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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存:
20
- 运输方式:
干冰运输
- 规格:
1×106 cells/细胞培养瓶
产品名称: PK-15猪肾细胞
产品规格: 1×106 cells/细胞培养瓶
运输及保存条件
活细胞常温运输,接收后请立即放入细胞培养箱培养。冻存细胞干冰运输,接收后请放入液氮中保存,或立即复苏。
细胞特性
来源:猪肾。
形态:上皮细胞样。
培养特性:贴壁生长。
支原体、细菌、真菌检测为阴性。
完全培养液主要成分
RPMI-1640 + 10% fetal bovine serum + 双抗。
PK-15猪肾细胞使用方法
细胞复苏
1.从液氮或干冰中取出冻存管迅速放入37℃水浴中,并不时摇动,在1分钟内使其完全融化。
2.吸出细胞,800 g/min离心5分钟,弃上清,加入适量完全培养液重悬细胞后接种于25 cm2培养瓶中,置37℃,5% CO2细胞培养箱中培养。
细胞传代
1.当细胞长到80%-90%融合时,弃去培养上清,用PBS(不含钙、镁离子)洗细胞1-2次。
2.加2 ml 0.05% Trypsin-EDTA于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,当细胞大部分变圆并脱落时,加入1 ml完全培养液终止消化。
3.轻轻吹打后吸出细胞,800 g/min离心5分钟,弃上清,加入适量完全培养液重悬细胞后按1:3比例接种于25 cm2培养瓶中,置37℃,5% CO2细胞培养箱中培养。
细胞冻存
1.当细胞生长状态良时,弃去培养上清,用PBS(不含钙、镁离子)洗细胞1-2次。
2.加2 ml 0.05% Trypsin-EDTA于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,当细胞大部分变圆并脱落时,加入1 ml完全培养液终止消化。
3.PK-15猪肾细胞轻轻吹打后吸出细胞,800 g/min离心5分钟,弃上清,加入适量冻存液(90% fetalbovine serum + 10% DMSO)后重悬细胞。经逐步降温后转入液氮冻存。
产品规格: 1×106 cells/细胞培养瓶
运输及保存条件
活细胞常温运输,接收后请立即放入细胞培养箱培养。冻存细胞干冰运输,接收后请放入液氮中保存,或立即复苏。
细胞特性
来源:猪肾。
形态:上皮细胞样。
培养特性:贴壁生长。
支原体、细菌、真菌检测为阴性。
完全培养液主要成分
RPMI-1640 + 10% fetal bovine serum + 双抗。
PK-15猪肾细胞使用方法
细胞复苏
1.从液氮或干冰中取出冻存管迅速放入37℃水浴中,并不时摇动,在1分钟内使其完全融化。
2.吸出细胞,800 g/min离心5分钟,弃上清,加入适量完全培养液重悬细胞后接种于25 cm2培养瓶中,置37℃,5% CO2细胞培养箱中培养。
细胞传代
1.当细胞长到80%-90%融合时,弃去培养上清,用PBS(不含钙、镁离子)洗细胞1-2次。
2.加2 ml 0.05% Trypsin-EDTA于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,当细胞大部分变圆并脱落时,加入1 ml完全培养液终止消化。
3.轻轻吹打后吸出细胞,800 g/min离心5分钟,弃上清,加入适量完全培养液重悬细胞后按1:3比例接种于25 cm2培养瓶中,置37℃,5% CO2细胞培养箱中培养。
细胞冻存
1.当细胞生长状态良时,弃去培养上清,用PBS(不含钙、镁离子)洗细胞1-2次。
2.加2 ml 0.05% Trypsin-EDTA于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,当细胞大部分变圆并脱落时,加入1 ml完全培养液终止消化。
3.PK-15猪肾细胞轻轻吹打后吸出细胞,800 g/min离心5分钟,弃上清,加入适量冻存液(90% fetalbovine serum + 10% DMSO)后重悬细胞。经逐步降温后转入液氮冻存。
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PK-15猪肾细胞
¥1200 - 3000







