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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 规格：
200 µg/ml
1. 分离系统
20 rpm±*1.1最高转速为60,000 rpm，转速精度为
*1.2温度设定范围为0-40 oC 0.5oC±，精度
1.3样品分离数量（同时进行实验）：21个
1.4样品池选择：2、6、8孔
*1.5转头选择：4-place（60,000 rpm）、8-place（50,000 rpm）
1.6最少进样量：0.025mL
1.7真空度：小于0.7 Pa（5 microns）
1.8设置时间：最多至999小时59分或连续运行
1.9加减速档：10/11；噪音：低于57dBa
1.10最大产热量少于1.0 kW/hr. (3,400 BTU/hr.)
2. 检测系统
2.1 备有紫外光及干涉光两种检测系统，检测器可独立及同时操作
*2.2紫外光检测器：检测范围190 – 800 nm，0-3 吸收率，扫描模式分半径扫描模式和波长扫描模式两种，约20ms读取一个吸光度值数据（视转速而定）
*2.3干涉光检测器：检测波长为660 nm，包括30 mWatt 激光二极管及高分辨率CCD影像系统（96 X 2048 pixels），可容许每5秒钟作一扫描
*2.4椭圆形全息衍射光栅及4倍光束系统
2.5自动检测基线修正；分子量检测范围：102 – 106 Da
2.6样品范围：5ug/mL – 2mg/mL （紫外光），25ug/mL – 5mg/mL （干涉光）
2.7平衡系数检测范围：10-3 – 10-8 M
3. 控制系统
3.1计算机软件控制，全自动检测数据收集及分析
*3.2可进行沉降速率及沉降平衡两种实验分析方法
*3.3可提供多种沉降速率及沉降平衡实验的数据分析方法
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
染色质免疫沉淀（ChIP）是研究蛋白质-DNA 相互作用的一项强大技术，广泛用于多个领域的染色质相关蛋白的研究（如组蛋白及其异构体，转录因子等），特别适用于已知启动子序列或整个基因位点的组蛋白修饰分析研究。这项技术采用特定抗体来富集存在组蛋白修饰或者转录调控的 DNA 片段，通过多种下游检测技术（定量 PCR ，芯片，测序等）来检测此富集片段的 DNA 序列。 ChIP 技术自诞生之后，已成功的应用于人或动物细胞和组织 [1] 、植物组织 [2] 、酵母 [3] 以及细菌、质粒
浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在DNA与蛋白质相互作用研究中的重要性
染色质免疫沉淀（ChIP）是研究蛋白质-DNA相互作用的一项强大技术，广泛用于多个领域的染色质相关蛋白的研究（如组蛋白及其异构体，转录因子等），特别适用于已知启动子序列或整个基因位点的组蛋白修饰分析研究。这项技术采用特定抗体来富集存在组蛋白修饰或者转录调控的DNA片段，通过多种下游检测技术（定量PCR，芯片，测序等）来检测此富集片段的DNA序列。 ChIP技术自诞生之后，已成功的应用于人或动物细胞和组织 [1] 、植物组织 [2] 、酵母
产品详细描述ProteinChip SELDI系统用于从大量复杂生物学样品中快速获得蛋白质分子量图谱，发现Biomarker。它使用表面增强的激光解吸离子（Surface Enhanced Laser Desorption/Ionization）技术来捕获、检测和测量复杂生物样品中的肽段和蛋白质的分子量。蛋白质芯片所独特拥有的化学修饰表面使得该技术能够与其他基于分子量的分析系统相区别。SELDI技术提供了一系列进行不同表面修饰的芯片，从而获得基于芯片性质的谱图——把选择性吸附、洗脱和肽段与蛋白质
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
