- ¥120
- 上海羽朵生物
- YDS1082
- 2025年07月16日
企业认证
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
500g
| 别名 | 二水合硫酸钙;石膏;生石膏; |
|---|---|
| 英文名称 | Calcium sulfate dihydrate |
| CAS | 10101-41-4 |
| 分子式 | CaSO4?H2O |
| 分子量 | 172.17 |
| 储存条件 | RT |
| 外观（性状） | 白色结晶 |
| 单位 | 瓶 |
| 比重 | 2.32 |
| 货期 | 2-3天 |
硫酸钙 分析微量一氧-化碳和二氧化碳和二氧化碳作吸湿剂。涂料，人造象牙，油漆，造纸，染料，印花，冶金，处理水。
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文献和实验的粘合剂制备对乙酰氨基酚，USP（APAP）片，即羟丙基纤维素（Klucel™ EXF, Pharm, Ashland Inc.）；甲基纤维素，NF（Methocel* A15LV, Dow Chemical）；聚维酮，USP（Plasdone™ K29/32, ISP Incorporated）；淀粉（预胶化淀粉Starch 1500*, NF, Colorcon）。处方见表Ⅰ和表Ⅱ。将原料药、粘合剂、乳糖和硫酸钙置于Hobart混合机中以低速混合3分钟，进行湿法制粒。湿颗粒置热风托盘干燥机中60
达0.75饱和度（每升滤液加492g，5℃）。放置过夜，使胰蛋白酶原完全析出。次日抽滤，弃滤液，压紧并收集滤饼，即胰蛋白酶原粗品。2、 胰蛋白酶原的激活将胰蛋白酶原粗品称重（湿重），分次加入10倍体积预冷的 蒸馏 水（按滤饼重量计算），使滤饼完全溶解（一般情况滤饼中硫酸铵含量约占饼重1/4）。用5mol/L NaOH将溶液调至pH8.0，慢慢地搅拌下加入固体无水CaCl2使溶液的Ca2+终浓度达到0.1mol/L（要减去一部分氯化钙与硫酸铵结合生成硫酸钙的钙离子）。取出2mL
得 1 / 4)。因为硫酸铵可以与活化剂钙离子结合，生成硫酸钙，如果钙离子过少会直接影响胰酶原的激活过程，按浓度量计算，将已研细的固体 CaCL2 慢慢加入酶原溶液中，边加边搅拌均匀。用 5MNaOH 溶液调 PH 至 8.0。在酶溶液加入约 5 mg 结晶猪胰蛋白酶，轻轻搅拌均匀，置 5℃ 冰箱中使酶原活化。4、纯化：去除杂蛋白，量取胰蛋白酶溶液体积后，用 5M 硫酸溶液调节滤液 PH 至 2.5－3.0，抽滤除去硫酸钙沉淀，滤液体积约 1000 ml，加入已经研细的硫酸铵粉末，使其溶液达 40% 饱和度 (每升滤液
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