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动物造模
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伊莱博生物科技(上海)有限公司
小鼠急性尿毒症模型构建
一、急性尿毒症背景介绍
急性尿毒症,实际上在医学术语中更常被称为急性肾损伤(Acute Kidney Injury, AKI)或急性肾功能衰竭(Acute Renal Failure, ARF),它指的是肾脏功能在短时间内急剧下降,导致体内代谢废物和水分无法有效排出的临床综合征。
二、小鼠急性尿毒症模型介绍
小鼠急性尿毒症模型是生物化学和医学研究中常用的一种实验模型,主要用于模拟人类急性肾损伤或急性肾功能衰竭的病理过程。
三、构建流程
3.1、实验动物、材料
C57BL/6小鼠
3.2、造模方法
四、模型验证
小鼠急性尿毒症模型的评价主要依据实验动物的肾功能损伤程度、病理变化以及实验结果的稳定性和可重复性。
五、小结
小鼠急性尿毒症模型是生物化学和医学研究中一种重要的实验模型,通过该模型可以深入研究急性肾损伤的发病机制和治疗方法等问题,为临床治疗和药物研发提供有力支持。
六、参考文献
[1]彭家慧,陈梦莹,沈宏春,尿毒症皮肤瘙痒小鼠模型的构建,中国科技期刊数据库 医药,2024,5,205-208,R692
[2]Yuanting Yang,Qisheng Lin,Xuying Zhu等,Activation of lipophagy is required for RAB7 to regulate ferroptosis in sepsis-induced acute kidney injury,Free Radic Biol Med. 2024 Jun:218:120-131. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2024.04.213.
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文献和实验急性肺损伤是ARDS的早期阶段,急性肺损伤(ALI)是指由心源性以外的各种肺内外致病因素导致的急性、进行性缺氧性呼吸衰竭。小鼠肺损伤建模,气管暴露后,用1ml注射器将脂多糖LPS(3mg/kg)滴加入气管内,并竖立起老鼠,使之分布均匀保证双肺分布均匀。
动脉粥样硬化模型小鼠在是实验上存在一定的限制,如没有相关课题时需要一直保种饲养,随后,大量繁殖集齐数量足够年龄相近的小鼠也需要时间,近年来,科学家们建立了一种快速、简便、通用和经济有效的、利用病毒注射野生型小鼠的造模方式:AAV9-Pcsk9D377Y尾静脉注射。 Pcsk9D377Y过表达是近几年新出现的动脉粥样硬化急性模型之一。前蛋白转化酶枯草溶菌素转化酶9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, Pcsk9)主要由肝脏表达,介导
%和76%),而且SARS-CoV-2也是通过细胞表面的ACE2受体与宿主发生相互作用,引起与SARS-CoV感染相似(虽然不是完全相同)的严重急性呼吸道困难综合症等临床表现。因此,上面介绍的针对SARS-CoV感染的相关小鼠模型构建策略与方法,也适合于SARS-CoV-2感染小鼠模型的建立。 目前小鼠模型在新冠病毒感染研究中的最新应用研究都是由中国科学家们完成。 1. 转基因人源化ACE2小鼠模型中国医学科学院医学实验动物研究所秦川主导的研究团队全球首先报道建立新冠病毒感染hACE2小鼠模型
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