- 询价
- 上海
- 小鼠急性尿毒症模型构建
- 2026年09月13日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起，权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
动物造模
- 提供商：
伊莱博生物科技（上海）有限公司
小鼠急性尿毒症模型构建
一、急性尿毒症背景介绍
急性尿毒症，实际上在医学术语中更常被称为急性肾损伤（Acute Kidney Injury, AKI）或急性肾功能衰竭（Acute Renal Failure, ARF），它指的是肾脏功能在短时间内急剧下降，导致体内代谢废物和水分无法有效排出的临床综合征。
二、小鼠急性尿毒症模型介绍
小鼠急性尿毒症模型是生物化学和医学研究中常用的一种实验模型，主要用于模拟人类急性肾损伤或急性肾功能衰竭的病理过程。
三、构建流程
3.1、实验动物、材料
C57BL/6小鼠
3.2、造模方法
四、模型验证
小鼠急性尿毒症模型的评价主要依据实验动物的肾功能损伤程度、病理变化以及实验结果的稳定性和可重复性。
五、小结
小鼠急性尿毒症模型是生物化学和医学研究中一种重要的实验模型，通过该模型可以深入研究急性肾损伤的发病机制和治疗方法等问题，为临床治疗和药物研发提供有力支持。
六、参考文献
[1]彭家慧,陈梦莹,沈宏春,尿毒症皮肤瘙痒小鼠模型的构建,中国科技期刊数据库 医药,2024,5,205-208,R692
[2]Yuanting Yang,Qisheng Lin,Xuying Zhu等,Activation of lipophagy is required for RAB7 to regulate ferroptosis in sepsis-induced acute kidney injury,Free Radic Biol Med. 2024 Jun:218:120-131. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2024.04.213.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
询价记录
暂无询价记录
文献和实验急性肺损伤是ARDS的早期阶段，急性肺损伤(ALI)是指由心源性以外的各种肺内外致病因素导致的急性、进行性缺氧性呼吸衰竭。小鼠肺损伤建模，气管暴露后，用1ml注射器将脂多糖LPS（3mg/kg）滴加入气管内，并竖立起老鼠，使之分布均匀保证双肺分布均匀。
动脉粥样硬化模型小鼠在是实验上存在一定的限制，如没有相关课题时需要一直保种饲养，随后，大量繁殖集齐数量足够年龄相近的小鼠也需要时间，近年来，科学家们建立了一种快速、简便、通用和经济有效的、利用病毒注射野生型小鼠的造模方式：AAV9-Pcsk9D377Y尾静脉注射。 Pcsk9D377Y过表达是近几年新出现的动脉粥样硬化急性模型之一。前蛋白转化酶枯草溶菌素转化酶9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, Pcsk9）主要由肝脏表达，介导
AAV-hACE2构建新冠易感小鼠模型 | 突破转基因模型局限
理解SARS-CoV-2的致病机制、评估疫苗和药物的有效性，可靠的动物模型是不可或缺的基石。然而，一个关键的技术瓶颈在于：常用实验动物小鼠的内源性ACE2与SARS-CoV-2刺突蛋白的亲和力极低，病毒无法有效结合并进入小鼠细胞，因此普通小鼠对SARS-CoV-2天然不易感。 为此，科研人员开发了多种转基因小鼠，如K18-hACE2和HFH4-hACE2转基因小鼠，将人源ACE2（hACE2）基因稳定整合到基因组中。这类模型虽然表型稳定，但构建周期长、成本高，且遗传背景固定，难以快速迁移到不同的基因
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
