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- 上海羽朵生物
- YDS0743
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1g
| 有效期 | 3年 |
|---|---|
| 来源 | 非动物源 |
| 别名 | 1-氨基环-丙烷羧酸;氨基环丙-烷羧酸;1-氨基环丙基甲酸;1-氨基环丙-烷-1-羧基 酸;1-氨基环丙羧酸;1-氨基-1-环丙-烷甲酸;1-氨基环丙-烷甲酸;1-氨基环丙-烷-1-羧基 |
| 英文名称 | 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid |
| CAS | 22059-21-8 |
| 分子式 | C4H7NO2 |
| 分子量 | 101.1 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验氨基环丙烷羧酸 l-aminocyclopropane－l-carboxylic acid
缩写为 ACC。为含于梨及苹果果汁中的非蛋白性质的氨基酸，为环状氨基酸的一种。植物体由蛋氨酸合成的乙烯的直接前体，在酶的作用下由 S-腺苷酰蛋氨酸在活体内合成。许多植物组织都具有在氧的条件下使 ACC分解生成乙烯的活性。
的为双环）且共用一个、两个或两个以上碳原子的叫做多环脂烃。 二、环烷烃的结构 环烷烃中的碳原子也是sp3杂化的，它们的杂化轨道之间的夹角应为109°28′。但环丙烷的三个碳原子在一个平面上，C-C间的sp3杂化轨道没有在两原子核连线的方向上重叠，也就是没有达到最大程度的重叠，如图12-1。所以分子内存在一种达到最大重叠的倾向，这种倾向就叫做“张力”。因此内能较高，环不稳定。环丁烷的情况与环丙烷相似，分子中也存在着张力，但比环丙烷要稳定得多
烷。 环戊烷及更高级的环烷烃与卤素不发生加成反应，而是进行自由基取代。例如： 3．加氢卤酸 环丙烷在常温时与氢卤酸发生加成反应得卤丙烷。环上有烷基取代的环丙烷衍生物与氢卤酸的加成符合马氏规则。碳环打开，氢原子加在连氢较多的碳原子上，而卤原子则加在连氢较少的碳上。 常温时，环丁烷、环戊烷及更高级的环烷烃与氢卤酸不起反应。 另外，若以强氧化剂在加热条件下与环烷烃作用时，则环断裂，生成二元羧酸。例如：
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