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- 上海羽朵生物
- YDS0687
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
5g
| 有效期 | 3年 |
|---|---|
| 级别 | USP Grade |
| 来源 | 合成 |
| 英文名称 | Clarithromycin |
| CAS | 81103-11-9 |
| 分子式 | C38H69NO13 |
| 分子量 | 747.96 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥95.0%，比活性：940克拉霉素单位/1 mg |
| 外观（性状） | 白色或者类白色结晶粉末 |
| 单位 | 940克拉霉素单位/1 mg |
用途：生化试剂，生化实验研究，可用于分子生物学和组织培养(防止微生物污染和抗性筛选)。克拉霉素又名甲红霉素，是红霉素的衍生物。该品属14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与红霉素、罗红霉素等相同，但对革兰阳性菌如链球菌属、肺炎球菌、葡萄球菌的抗菌作用略优，且对诱导产生的红霉素耐药菌株亦具一定抗菌活性。克拉霉素及其在体内的代谢产物对流感杆菌的抗菌作用增强。该品对淋球菌、李斯忒菌、空肠弯曲菌也有一定作用，而对嗜肺军团菌、肺炎支原体、沙眼衣原体、溶脲脲原体等的作用比红霉素为强，MIC90约0.008～0.12mg/L（仅供参考）。
pH8.0~10.0；在3氯甲烷中易溶，在丙-酮或乙酸乙酯中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶；旋光度-94°~-102°。
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文献和实验的损害，但是该疗法的胃肠副反应如恶心较标准三联更为明显。 3.2 质子泵抑制剂（PP1）―抗生素联合 3.2.1 三联疗法 为了克服标准三联疗法中对治疗依从性和细菌耐药性的问题，产生了一个不含甲硝唑的二联用药方案：PP1，包括奥美拉唑、兰索拉唑（Lanxoprzaole）或潘妥拉唑(Pantoprazole)加一种适当抗生素，如阿莫西林、克拉霉素(Clarithromycin)或罗红霉素(roxithromycin)的二联给药。所谓“新二联”系指奥美拉唑＋阿莫西林（或克拉霉素
，临床适用于上、下呼吸道感染及皮肤软组织感染治疗，也可用作非淋球菌性尿道炎的治疗。 克拉霉素 克拉霉素对 G+ 、嗜肺军团菌、肺炎衣原体的作用是大环内酯类中最强者，对沙眼衣原体、肺炎支原体和流感杆菌、厌氧菌的作用亦强于红霉素。主要用于呼吸道感染、泌尿生殖系统感染及皮肤软组织感染的治疗。 第二节 林可霉素类抗生素 林可霉素与克林霉素具有相同的抗菌谱，但克林霉素抗菌作用更强，口服吸收好，且毒性较低，故临床常用。 [ 抗菌
。 2 PPI―抗生素联合 为了克服三联疗法中对治疗依从性和细菌耐药性的问题，产生了一个不含甲硝唑的二联用药方案：PPI，包括奥美拉唑、兰索拉唑（lan－soprazole）或潘妥拉唑（pantoprazole）另一种适当抗生素，如阿莫西林、克拉霉素（clarithromycin）或罗红霉素（roxithromycin）的二联给药，用药2周。有不少研究结果表明这一方案的根除率亦可达80％以上。达到80％这一根除标准的用药方法多是奥美拉唑20mg或更多，每日2次，阿莫西林500
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