- ¥1480 - 2680
- gelatins
- 详见说明书
- JC-A07152
- 上海
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
73
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa检测法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2680.0 |
假设实验时不是专用试剂盒，或许能提出RNA，但不能保证其质量以及完整性，我们面对岗位挑战为己任，爱岗敬业、矢志创新、灵活高效，加倍心系客户有求必应！
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白ELISA检测试剂盒太快的话无法保证微量加样的准确性和均一性，加在孔壁上部的非包被区，易致使非特异吸附，溅起会对邻近孔发生污染。
避免显色淡及灵敏度偏低的方法：
1、按说明书要求保留洗涤时间，小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白ELISA检测试剂盒准确记住洗涤次数。
2、校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密，吸嘴内壁要清洁，一次性使用。
3、使用新鲜合格的蒸馏水。
4、尽量缩短运输时间，夏季应放冰块降温。
5、试剂盒从2～8℃冰箱取出后打开盒盖，于室温平衡至少20分钟，确保所有试剂已平衡至室温。
6、注意培养箱温度，放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定，非隔水式培养箱尤其应注意。
7、校正定时钟准确定时。
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白ELISA检测试剂盒选用产品请注意：
① 个别的使用效果。
② 综合的使用评价。
A、根据可能影响试剂盒质量的因素，从固相材料的来源、包被抗体或抗原的性质、显色底物、测定模式这几个方面来判断该试剂盒是否符合要求效期。
B、同行对有关试剂盒的使用效果。
大促销产品如下：
人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA试剂盒
小鼠α白蛋白(AFM)ELISA试剂盒
人褪黑素受体1B(MTNR1B)ELISA试剂盒
小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒
大鼠解旋酶样转录因子(HLTF)ELISA试剂盒
兔转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
人凝血酶血栓调节蛋白复合物(T-TM)ELISA试剂盒
鸡黄体生成素释放激素(LHRH/GnRH)ELISA试剂盒
人免疫球蛋白γ-1链C区(IGHGI)ELISA试剂盒
小鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14)ELISA试剂盒
大鼠类固醇5α还原酶2(SRD5α2)ELISA试剂盒
人黑色素细胞刺激素(MSH)ELISA试剂盒
小鼠抗精子抗体(AsAb)ELISA试剂盒
人谷氨酸脱羧酶2(GAD2)ELISA试剂盒
人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒
人原钙黏素β14(PCDHβ14)ELISA试剂盒
人白细胞介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒
人尿皮质素2(UCN2)ELISA试剂盒
人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)ELISA试剂盒
人封闭蛋白10(CLDN10)ELISA试剂盒
人睾素3(TIC3)ELISA试剂盒
人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒
小鼠白介素27(IL－27)ELISA试剂盒
小鼠钙调素(CAM)ELISA试剂盒
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文献和实验率达85-90%。 MTL001-1 50次 79元 MTL001-2 100次 158元 （2） DNA胶回收试剂盒 a) 采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统 b) 从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段 c) 同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。 d) 能够回收70bp到50KP的片段，其中100bp到10kp之间的片段回收率80%左右，其他范围内的片段回收效率一般在70%左右。 MTL002-1 50
性的研究。本产品可提供肝微粒体有：人肝微粒体、恒河猴肝微粒体、比格犬肝微粒体、大鼠肝微粒体和小鼠肝微粒体，可根据实际需求，选择不同种属的肝微粒体。 4.2 试剂盒优势 便捷——本试剂盒省去了肝微粒体制备和试剂配制时间，可以直接使用，大大缩短了实验周期。 准确——本试剂盒各成分均经过严格的质量检测，实验结果准确、可靠、重现性高。 稳定——本试剂盒稳定性强、易于运输和保存。 4.3 产品组成 50反应/盒，200μL/反应。 注：阳性底物为7-羟基香豆素（1mM） 4.4 产品使用
的复合物被阻留在滤膜上。 3.ELISA临床上主要是应用间接ELISA检测抗dsDNA抗体，其重复性及敏感性均较对流免疫电泳及双扩散为高。目前已有试剂盒供应。 4.免疫印迹（immunoblotting）先将混合抗原作凝胶电泳，分离开不同的区带，然后将这些带转印到硝酸纤维素膜上，最后用酸标抗体或放射性同位素标记抗体进行检测和分析（方法见第十五章）。由于该试验不需纯化的单个抗原，可在同一固相上作多项分析检测，灵敏度高，特异性强。故目前已广泛用于自身免疫病患者血清中多种自身抗体的检测
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