内质网红色荧光探针(活细胞成像用)

3D 活/死细胞测定的分析工作流程

，然后第二天用 NucView 550 (Biotium) 施用不同浓度的星形孢菌素（STS）。NucView 550 是 caspase-3 荧光探针，死细胞核用红色荧光染色。用 STS 和 NucView 550 处理后，将 HT-29 微球用 4% 多聚甲醛固定并用 0.5%Triton X-100 / PBS（-）通透性处理。微球的细胞核在 4°C（39.2°F）下用 Hoechst 33342 过夜染色。染色后，用 SCALEVIEW-S4 将微球透明化。   成像和分析 我们使用 FV

短时间获得更长活细胞成像的 4 个技巧

实现活细胞成像自动化以及简化任务对于达到实验目标至关重要。这里介绍 4 个需要留意的技巧：   1. 让标本在温暖、稳定的环境中保持健康状态 活细胞成像过程中最大挑战之一就是如何在温暖舒适的培养箱之外确保样品健康并能够在显微镜下表现正常。 可以利用能够为细胞提供稳定温度、湿度和  CO 2  密度的显微镜专用载物台上式培养箱或封闭式培养箱确保您的标本环境尽可能适宜。 另外可以加热物镜，否则其作为寒冷的接触源可能会损害样品的健康。 注意，微孔板外围区域可能存在比中心区域更高的环境波动风险

CV1000活细胞成像分析 HCV 病毒颗粒的内吞作用

， 以期找到 HCV 假病毒颗粒进入和感染性病毒粒子成熟所需要的宿主基因。 使用单颗粒追踪技术和Yokogawa转盘式激光共聚焦活细胞成像系统来分析高感染性荧光 HCV 病毒颗粒在内吞作用过程中和细胞因子的相互作用。 首先我们用膜透过性亲脂染料 DiD 和 DiI 标记 HCV 病毒颗粒，这两种染料已经证明可用来病毒示踪，但并不影响病毒的感染活性。 三、实验结果 在实验过程中，16个宿主基因已被验证参与了网格蛋白介导的内吞作用，肌动蛋白的聚合，受体分选，内质网酸化