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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
45
- 英文名:
4-hydroxyephedrine hydrochloride
- CAS号:
7437-54-9
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10mg/20mg/50mg
英文名称 4-hydroxyephedrine hydrochloride
分 子 量: 217.69
CAS NO.: 7437-54-9
纯 度: ≥98%
分子式: C10H16ClNO2
性状: 白色结晶
规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 209-210℃
溶解性: 可溶于水中,不溶于油醚、正丁基仿等有机溶剂。
提取来源: 芸香科植物酸橙Citrus aurantium L.的干燥幼果
药理药效: 增加心血输出量,收缩血管,提高外周阻力。
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: HPLC
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制生产
我们关注产品的每一个细节,因为产品与产品最大的差异在于细节。我们拥有严格的生产工艺流程和完善的质量标准控制,产品仅用于科研保证产品的质量可控性及批量生产的稳定性;完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应。质量承诺:产品若有质量问题,无条件退货换货。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 7437-54-9甲基辛弗林盐酸盐 | 4-hydroxyephedrine hydrochloride | 可根据客户要求大包装订制 |
1.按来源:
(1)国际化学标准物质(WHO)
(2)美国药典标准物质(USPC,USP)
(3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
(4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
(5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
2.按测定方法和使用对象:
(1)生物标准物质
(2)化学标准物质(化学对照物质)
3.按使用要求:
(1)国际化学对照品
(2)国家化学对照品
(3)工作化学对照品
4.按用途:
(1)鉴别用化学对照品
(2)纯度或杂质检查用对照品
(3)含量测定用对照品
(4)标准仪器用对照品
5.按药品使用对象:
(1)化学对照品
(2)中药化学对照品
(3)抗生素化学对照品
(4)麻醉药品化学对照品
标准品、对照品的区别:
一)对照品
7437-54-9甲基辛弗林盐酸盐是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,采用化学方法来测定,即是一般仪器的都叫做对照品。分为官方标准品和工作对照品,试剂公司买的不能作为正常的对照品使用,必须经过标定之后才可使用。
二)标准品
标准品,即标准物品,是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。
三)内标物
产品仅用于科研能完全溶解于样品中,且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近,但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质,就叫做内标物。
对照品:用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
标准品:用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合“生物制品物质制备和标定规程”要求,并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经品或参考品标化后方能使用。
对照品的管理:
(一)7437-54-9甲基辛弗林盐酸盐规范记录:
建立标准物质台帐,定期更新台账,明确责任主体,以便做到可以追本溯源;
领用时,记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息;
标准物质应在有效期内使用,应定期检查标准物质的有效期,对于超限的标准物质要填写销毁登记表;建立标准物质档案。
(二)定期核查:
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数,要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件,储存方法进行存放,及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适,所用的介质对分析是否有影响。
(三)期间核查:
有效期短、使用频率高的标准物质,要经常性的核查;
不常使用的标准物质,在分析检测之前核查即可;
稳定性好,还未开封的标准物质,产品仅用于科研可延长核查周期;
PanthenolDL泛16485102
2Methylthiophenothiazine2巯嗪2097806
Fluorescent Brightener 184荧光增白剂 1847128645
ETHYL VIOLET紫2390592
4METHYLUMBELLIFERYL PHOSPHATE4伞形磷536273
ALLYLTRIETHOXYSILANE丙三氧硅237500
Artemisia argyi oil艾叶油
Herbacetin草质素527957
2(4((3Chloro5(trifluoromethyl)2pyridinyl)oxy)phenoxy)propanoic acid methyl ester高效禾灵72619320
Isopropyl ether异丙108203
Silicon carbide碳硅409212
3Hydroxy2nitropyridine3羟215128822
Praeruptorin B白花前胡素81740070
Methyl 2bromopropionate2丙5445170
4Bromo2fluoroanisole422357520
AURANTIOOBTUSIN橙黄决明素67979253
Isosorbide 5mononitrate5单异山梨16051777
4Penten1ol41821090
Zinc acetate dihydrate,二水5970456
4bromo1naphthalenesulfonyl chloride4溴1萘酰63279367
Oleanic acid齐墩果508021
Isopentyl hexanoate异2198610
1HEPTYN3OL1庚炔37383199
(1Bromoethyl)benzene(1溴)585717
Pentaerythritol tetraacrylate季四四丙4986894
2,5Difluorobenzaldehyde2,5二2646904
TRIMETHYLOXONIUM TETRAFLUOROBORATE三氧鎓四420371
Allyltributyltin丙三锡24850337
Sodium chlorodifluoroacetate二1895392
2Naphthonitrile2萘613467
7437-54-9甲基辛弗林盐酸盐ACY1/Aminoacylase 1 基酰酶1抗体 0.2ml Spiramycin
ACVRL1/ALK1 激活素受体样激酶1抗体 0.2ml Spiramycin
ASAH2 酰基鞘脱酰酶2抗体 0.2ml Spironolactone
ASAM/ACAM 脂肪细胞特异性粘附分子抗体 0.1ml Spironolactone
CARPX/CA10 酶相关蛋白抗体(脑蛋白15) 0.1ml Carbamazepine
CA12 酶12抗体 0.1ml Carbamazepine
IGFR3/CD16 FC段γ受体3/免疫球蛋白G Fc段受体III抗体 0.1ml Carboplatin
CD200/MOX1 膜糖蛋白CD200抗体 0.1ml Carboplatin
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文献和实验1.血清铁测定 (1)原理:血清铁以Fe3+形式与转铁蛋白(Tf)结合存在,降低介质pH及加入还原剂(如抗坏血酸、羟胺盐酸盐等)能将Fe3+还原为Fe2+,则转铁蛋白对铁离子的亲和力降低而解离,解离出的Fe2+与显色剂(如菲咯嗪和2,2′-联呲啶等)反应,生成有色络合物,同时作标准对照,计算出血清铁的含量。 参考值:成年男性11.6~31.3μmol/L,女性9.0~30.4μmol/L. (2)临床意义:血清铁降低见于缺铁性贫血、失血
7h以上,药物释放按一级反应动力学方式进行。通过控制微囊粒子大小及改变聚乳酸分子量和药物 载体 ,可控制CPFX的释放,以达到延长药物作用的目的。 3 注射剂 CPFX静注剂型有乳酸盐和盐酸盐,国内多家研究单位〔3,4〕研制成功,与进口CPFX作人体药物动力学性质比较,两者主要药动学参数无显著性差异〔5〕。静注CPFX的血清半衰期为5h,若肾功能正常,每12h给药一次不会引起蓄积。与同等剂量口服比较,CPFX静注的Cmax值比口服高,尿中回收率也比口服
7h以上,药物释放按一级反应动力学方式进行。通过控制微囊粒子大小及改变聚乳酸分子量和药物 载体 ,可控制CPFX的释放,以达到延长药物作用的目的。 3 注射剂 CPFX静注剂型有乳酸盐和盐酸盐,国内多家研究单位〔3,4〕研制成功,与进口CPFX作人体药物动力学性质比较,两者主要药动学参数无显著性差异〔5〕。静注CPFX的血清半衰期为5h,若肾功能正常,每12h给药一次不会引起蓄积。与同等剂量口服比较,CPFX静注的Cmax值比口服高,尿中回收率也比口服
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