万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
47
- 英文名:
详见说明书
- CAS号:
7437-54-9
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20mg
| 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 包装 |
| 甲基辛弗林盐酸盐7437-54-9 | 7437-54-9 | HPLC≥98% | 20mg |
甲基辛弗林盐酸盐7437-54-9 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。
技术:
1. 甲基辛弗林盐酸盐7437-54-9 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
以下是甲基辛弗林盐酸盐7437-54-9的相关产品:
络石苷元34209-69-3 纯度 HPLC≥98% 20mg
细辛脂素
款冬酮104012-37-5 纯度 HPLC≥98% 20mg
山麦冬皂苷B87425-34-1 纯度 HPLC≥95% 20mg
波棱酮951677-22-8 纯度 HPLC≥95% 20mg
马来酸110-16-7 纯度 HPLC≥98% 包装 20mg
马钱苷18524-94-2 纯度 HPLC≥98% 包装 20mg
马钱苷酸22255-40-9 纯度 HPLC≥98% 包装 20mg
买麻藤醇86361-55-9 纯度 GC≥97% 包装 20mg
麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷128502-94-3 纯度 HPLC≥98% 包装 20mg
柠檬酸铁铵Ammomium ferric citrate质量规格:AR
氯化胆碱Choline chloride质量规格:>98%,适用于细胞培养
D-葡萄糖酸内酯D-Gluconolactone质量规格:>99%
氯吡脲;氯吡苯脲;吡效隆Forchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30质量规格:>98%,BR
醋酸镁四水(分子生物学级)Magnesium acetate, tetrahydrate质量规格:>99%,分子生物学级
科玛嘉大肠杆菌显色培养基M0302-0ml/瓶
技术琼脂 (3号琼脂) (LP0013) Oxoid 500g incubation media 技术琼脂 (3号琼脂) (LP0013) Oxoid 500g
鹿皮色曲霉 支/瓶
ModifiedLaurylSulfateTryptoseBroth-VancoMycin
AntibioticAgarNO.2
亚碲酸肉汤培养基基础 250(g) incubation media 亚碲酸肉汤培养基基础 250(g)
葡萄球菌增菌肉汤 250(g) incubation media 葡萄球菌增菌肉汤 250(g)
葡萄球菌选择性琼脂 250(g) incubation media 葡萄球菌选择性琼脂 250(g)
胺蓝-DNA琼脂 100(g) incubation media 胺蓝-DNA琼脂 100(g)
甲基辛弗林盐酸盐7437-54-9卫矛醇半固体琼脂培养基,用于细菌卫予醇发酵试验(SN标准)
EthylVioletAziodeBroth
葡萄球菌增菌肉汤 Staphylococcus Enrichment Broth 250 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌
Nitsch&Nitsch培养基250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaNitsch&Nitsch培养基250g/瓶用于植物组织培养
含225ml7.5%氯肉汤均质袋 10个/包 用于金葡菌前增菌培养
标准品或对照品的管理规范:
1. 甲基辛弗林盐酸盐7437-54-9规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1.血清铁测定 (1)原理:血清铁以Fe3+形式与转铁蛋白(Tf)结合存在,降低介质pH及加入还原剂(如抗坏血酸、羟胺盐酸盐等)能将Fe3+还原为Fe2+,则转铁蛋白对铁离子的亲和力降低而解离,解离出的Fe2+与显色剂(如菲咯嗪和2,2′-联呲啶等)反应,生成有色络合物,同时作标准对照,计算出血清铁的含量。 参考值:成年男性11.6~31.3μmol/L,女性9.0~30.4μmol/L. (2)临床意义:血清铁降低见于缺铁性贫血、失血
7h以上,药物释放按一级反应动力学方式进行。通过控制微囊粒子大小及改变聚乳酸分子量和药物 载体 ,可控制CPFX的释放,以达到延长药物作用的目的。 3 注射剂 CPFX静注剂型有乳酸盐和盐酸盐,国内多家研究单位〔3,4〕研制成功,与进口CPFX作人体药物动力学性质比较,两者主要药动学参数无显著性差异〔5〕。静注CPFX的血清半衰期为5h,若肾功能正常,每12h给药一次不会引起蓄积。与同等剂量口服比较,CPFX静注的Cmax值比口服高,尿中回收率也比口服
7h以上,药物释放按一级反应动力学方式进行。通过控制微囊粒子大小及改变聚乳酸分子量和药物 载体 ,可控制CPFX的释放,以达到延长药物作用的目的。 3 注射剂 CPFX静注剂型有乳酸盐和盐酸盐,国内多家研究单位〔3,4〕研制成功,与进口CPFX作人体药物动力学性质比较,两者主要药动学参数无显著性差异〔5〕。静注CPFX的血清半衰期为5h,若肾功能正常,每12h给药一次不会引起蓄积。与同等剂量口服比较,CPFX静注的Cmax值比口服高,尿中回收率也比口服
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









