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- 国产/进口
- XK-YDXB-2710
- 2026年05月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
66
- 细胞类型：
原代细胞
- 物种来源：
人/大鼠/小鼠/其他
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/淋巴
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
5ml-500ml
本公司生产的细胞总量约为5×10^5个/瓶，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
三．注意事项
1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月；
2.在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3.人胃癌组织源成纤维细胞组织处理缓冲液只可用于科研。
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文献和实验家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法
Material and method：Material :1、培养皿、培养瓶、烧瓶、试管等。2、分离组织需要的眼科剪子、眼科镊子。3、5%CO2孵箱、PH计、95%氧气源。4、36电动恒温水浴。5、培养液、各种缓冲液及添加剂DMEM高糖培养基、Hank’s缓冲液 、20%胎牛血清，转换生长因子（TGF-β1）(5ng/mL)、胰岛素-转铁蛋白-硒（10ug/mL胰岛素，5ug/mL转铁蛋白，和0.5ng/mL亚硒酸盐）青霉素100U/Ml，链霉素100U/ml 。6、消化液 胶原
普诺赛 hUC-MSCs原代分离与鉴定全流程详解（组织贴块法）
hUC-MSCs。 形态学判定 显微镜下观察，细胞通常呈成纤维细胞样、梭形或纺锤形，并可呈平行或旋涡状排列。 表面标志物流式鉴定 典型hUC-MSCs应高表达（阳性率≥95%）CD73、CD90、CD105等间充质干细胞阳性标志物，同时低表达或不表达（阳性率≤2%）CD34、CD45等造血干细胞及谱系标志物。 多向分化能力 在特定的诱导条件下，细胞应具备分化为成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞的能力。 hUC-MSCs的原代分离并非简单的组织处理过程，从样本筛选、组织
的、可重复性的，支持细胞的多能性和提高克隆效率。和细胞外基质 hPSC-ECM DXF、hPSC 分离缓冲液 DXF，PromoCell 提供了 hPSC 的纯化学定义和无异源成分的完全培养系统。hPSC-ECM DXF 是化学定义的无异源成分被广泛应用的细胞外基质。非酶促反应的无异源成分的hPSC分 离缓冲液 DXF 能够温有效地作用于 hPSC，用于细胞的传代。 使用无菌操作和层流工作台 人类多能干细胞培养方案Ⅰ. 实验材料和培养基/溶液 ● hPSC 生长培养基 DXF●
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