- ￥1500
- 普诺赛
- CL-0018
- 武汉
- 2026年02月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
A9; A9 (Hamprecht); A9(Hamprecht); AG 9; GM00346; GM-346; GM346
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | A9 (小鼠皮下结缔组织细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | A9; A9 (Hamprecht); A9(Hamprecht); AG 9; GM00346; GM-346; GM346 |
| 货号 | CL-0018 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 小鼠 |
| 年龄（性别） | 雄性；100日龄 |
| 组织来源 | 皮下结缔组织；疏松结缔组织和脂肪；正常 |
| 细胞类型 | 自发永生化细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 背景描述 | A9细胞是从野生型细胞株L中分离得到的。A9细胞对HAT选择培养基敏感，并缺失了腺苷转磷酸核糖基酶与次黄嘌呤转磷酸核糖基酶；A9细胞对8-氮鸟嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鸟嘌呤(0.1mM)有抗性。 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 培养方案A （默认） |
生长培养基：DMEM+10%FBS+1%P/S 培养气相：空气，95%；CO₂，5% |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice. |
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文献和实验宿主菌敏感的抗生素，重组DNA（TA克隆载体分子）含有相应抗生素的抗性基因，转化的细菌能在培养基上生长形成单菌落；2、酶切鉴定：挑取的初步阳性克隆菌在培养基中培养，纯化质粒，进行双酶切鉴定。如果酶切出来有两条带，其中一条和目的基因长度相似，另一条带与质粒大小相似，则二次鉴定为阳性克隆；3、最后，将重组质粒送检测序，如果能得到目的基因序列，则最终确定重组成功。Q9：基因克隆中质粒DNA的小量制备？A9：常见的质粒DNA提取方法有简易一步提取法、碱裂解法和煮沸法。最常用的为碱裂解法，原理是：在pH
文件M2-A11和M7-A9操作药敏试验，结果解释标准参照M100-S22标准文件[2-4]。随着微生物对抗菌药物的敏感性不断下降，导致临床疗效和（或）安全性减低，为保证检验结果的准确，标准推荐的方法学和质控（QC）参数亦不断更新。微生物室应持续更新文件信息，并结合临床诊断、当前知识和临床相关实验室结果指导患者治疗用药[4]。 临床合理应用抗菌药物，离不开微生物室对病原菌的诊断和药敏报告，因此，正确的判断致病菌，采用规范的药敏方法、正确应用药敏标准并准确报告，给临床
，可采用一些补救方法复苏这些细胞，如小鼠皮下形成实体瘤法，脾内接种法，小鼠腹腔诱生腹水和实体瘤法，以及96孔板培养法等。 6、单抗特性的鉴定 （1）单克隆性的确定包括杂交瘤细胞的染色体分析、单抗免疫球蛋白重链和轻链类型的鉴定和单抗纯度鉴定等。 ①杂交瘤细胞的染色体分析 对杂交瘤细胞进行染色体分析可获得其是否是真正的杂交瘤细胞的客观指标之一，杂交瘤细胞的染色体数目应接近两种亲本细胞染色体数目的总和，正常小鼠脾细胞的染色体数目为40，小鼠骨髓瘤细胞SP2/0为62-68，NS-1为54-64
