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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
25
- 英文名:
详见说明书
- CAS号:
24390-14-5
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20mg
| 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 包装 |
| 盐酸强力霉素24390-14-5 | 24390-14-5 | HPLC≥98% | 20mg |
盐酸强力霉素24390-14-5 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。
对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品出另有规定外,按干燥进行计算后使用。
技术:
1. 盐酸强力霉素24390-14-5 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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水稻赤霉菌培养基250g用于水稻中赤霉菌培养
脱脂奶粉 用于制备微生物培养基。该类培养基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g incubation media 脱脂奶粉 用于制备微生物培养基。该类培养基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g
地衣芽孢杆菌 产抗生素 支/瓶
HE琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌的选择性分离培养
DTM培养基 250g 用于食品中真菌的培养
SC琼脂基础250g用于产气荚膜梭菌的计数和培养,需天极D-环丝酸和50%卵黄乳液(ISO标准)
7.5%氯肉汤 7.5% Sodium Chloride Broth 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养(GB标准)
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马铃薯蔗糖琼脂250g/瓶用于真菌的培养incubationmedia马铃薯蔗糖琼脂250g/瓶用于真菌的培养
DesoxycholateLactoseAgar
盐酸强力霉素24390-14-5面包酵母标准培养基 250g 用于面包酵母计数培养
野生酵母培养基 250g 用于野生酵母计数培养
土霉素麦芽提取物琼脂培养基 250g
霉菌培养基(含琼脂水霉素) 250g 用于霉菌的分离培养。
标准品或对照品的管理规范:
1. 盐酸强力霉素24390-14-5规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
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文献和实验液相色谱串联质谱法测定动物组织中的土霉素、四环素、金霉素和强力霉素
环素类抗生素主要有金霉素、土霉素、四环素及强力霉素四种,这一类抗菌素的抗菌谱最广,对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都很敏感,主要用于布鲁氏菌病、炭疽、大肠杆菌、急性呼吸道感染、乳房炎等的防治。 土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的结构式及分子量,它们具有共同的基本母核(氢化骈四苯),仅取代基有所不同。它们是两性物质,可与碱或酸结合成盐,在碱性水溶液中易降解,在酸性水溶液中则较稳定,故一般用其盐酸盐。
对照,一般即能却证为某一化合物.用薄层色谱法定性,样品用量小,分离方便,分离时间短(几分钟或几时分钟),检出灵敏度高. 例如,再毒物分析中检验是否巴比妥安眠药中毒时,取胃内容物或尿样品,先用盐酸酸化后,用乙醚提取,乙醚提取液脱水,过滤蒸干,溶于无水乙醇中,点在硅胶版上用氯仿 无水乙醇(36 1)展开,用硫酸汞二苯偶碳酰肼试剂显色,并用标准品对照,意见出巴比妥,苯巴比妥,戊巴比妥和异巴比妥。鉴别速度快(1小时),这对于抢救中毒患者和及时为医生提供治疗方案极为重要 (2)药品的质量控制和杂质检查 药品的纯度
为某一化合物,用薄层色谱法定性,样品用量小,分离方便,分离时间短(几分钟或几十分钟),检出灵敏度高。例如,在毒物分析中检验是否巴比妥安眠药中毒时,取胃内容物或尿样品,先用盐酸酸化后,用乙醚提取,乙醚提取液脱水,过滤蒸干,溶于无水乙醇中,点在硅胶版上用氯仿无水乙醇(36:1)展开,用硫酸汞二苯偶碳酰肼试剂显色,并用标准品对照,依次见出巴比妥,苯巴比妥,戊巴比妥和异巴比妥。鉴别速度快(1小时),这对于抢救中毒患者和及时为医生提供治疗方案极为重要。(2)药品的质量控制和杂质检查药品的纯度,通常用熔点,吸光
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