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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
LLC
- 库存:
24
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
株
产品规格:1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格:请与我司取得联系
小鼠lewis肺癌细胞特性
1)来源:JCRB
2)形态:贴壁
3) 种属:小鼠
4)含量:>1x10^6个/mL
5)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
客户收到小鼠lewis肺癌细胞后需要注意的事项:
1)请先检查是否有漏液或者污染情况,若发现漏液或者污染,请拍照发给我们,我们核实后会进行退换。
2)请先放置于显微镜下观察细胞生长状态,撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3)弃去瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。
4)如果细胞长满到90%以上,就要及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
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文献和实验「没爹」小鼠来了!科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠,还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文,通过基因编辑技术,他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明,在对 ICRs 进行基因编辑改造之后,能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖,是单性生殖的重要科学进步。 图片来源:PNAS 主要研究内容 研究人员指出,由于基因组印记的存在,先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此,研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法:牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL,上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g;溶解后,121℃ 高压灭菌 15~20 min,EP 管分装封口,将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤(注意避开肠管和内脏),刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠,用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中,固定四肢,剪开皮肤,充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血,加入 1 Test 对应流式抗体,混匀,4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液,混匀,4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min(裂解完立即离心,防止时间过长损伤细胞),弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞,用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项: 采血用抗凝管,有肝素和 EDTA 两种,若直接裂解
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