- ￥2310 - 3870
- Sino Biological
- 北京
- 80100-R08H
- 2026年01月26日
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-20℃ to -80℃
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12个月
- 英文名：
Recombinant Rat EGFR / HER1 / ErbB1 Protein (His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
50.00 µg/100.00 µg
| 规格： | 50.00 µg | 产品价格： | ￥2310.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100.00 µg | 产品价格： | ￥3870.0 |
蛋白名称：EGFR蛋白, EGFR protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the rat EGFR (E7CXR8) (Met1-Ser646) was expressed, fused with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 98 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：1. Measured by its ability to bind recombinant human EGF-Fc (Cat:10605-H01H) in a functional ELISA. 2. Measured by its ability to bind recombinant mouse EGF-Fc (Cat:50482-M01H) in a functional ELISA.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Leu 25
蛋白分子量：The recombinant rat EGFR comprises 633 amino acids and predicts a molecular mass of 70.7 kDa. The apparent molecular mass of the recombinant protein is approximately 93-110 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions due to glycosylation.
蛋白NP号：E7CXR8
蛋白氨基酸序列：Met1-Ser646
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
DNA(经PI-SceⅠ和I-CeuⅠ预消化为线形DNA)连接。为了提高筛选效率，用SwaⅠ酶切连接产物以除去自身环化或者其他可能存在的非线性的腺病毒DNA（SwaⅠ酶切位点在环状Adeno-X病毒DNA的PI-SceⅠ和I-CeuⅠ位点之间）。用此DNA转化大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后，用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因，使其无法感染细胞，这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白，即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病
-erbB 因丢失了配基结合区，而不受其抑制，组成型地形成二聚体，使其自身磷酸化，从而激活了 Tyr 激酶活性，这样不受配基（ EGF ）调节而持续地触发增殖信号，且失去对转化抑制的能力，导致细胞癌变。此原理运用于编码受体因子这一组癌基因。当它们突变时会导致错误地传递信息。 neu 基因是生长因子受体这一组的一员。人们从大鼠的神经母细胞病中分离得到其产物为 185KDa 的增膜蛋白，也是 EGFR 成员，在人类中此基因定位于 17q12-21 ， 31 。它也同样有细胞
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