- ￥2310
- Sino Biological
- 8A6963-R08B
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
20 µg
蛋白名称：Flt3 Ligand蛋白, Flt3 Ligand protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the rat FLT3LG (NP_001292868.1) (Thr28-Gln189) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：Baculovirus-Insect Cells
蛋白纯度：> 90 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：His
蛋白分子量：The recombinant rat FLT3LG consists of 172 amino acids and predicts a molecular mass of 19.7 kDa.
蛋白NP号：NP_001292868.1
蛋白氨基酸序列：Thr28-Gln189
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验FLT-3L，全称为FMS样酪氨酸激酶3配体，也被称为FLT3配体或Flt3L。其主要功能是通过与细胞表面的FLT3受体结合，激活下游的信号通路，从而调控造血干细胞的增殖、分化和存活。 FLT3L是一种分泌型糖蛋白，属于I型跨膜蛋白家族，其天然存在膜结合型和可溶性两种异构体——膜结合型可通过蛋白酶切释放，形成具有生物活性的可溶性FLT3L，二者均能与细胞表面的FLT3（CD135）受体特异性结合，激活下游信号通路。 Flt3-Ligand广泛表达于多种组织细胞，如骨髓基质细胞、成纤维
His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
【求助】新手 请问western-blot测NF-KB、FLT3是用总蛋白提取试剂盒吗
Anti-Flt-3, extracellular region，是针对flt3胞外段的抗体 Anti-Flt-3, cytoplasmic domain，是针对flt3胞内段的抗体 Flt-3 Ligand, recombinant human，是重组的Flt-3的配体，如果能作为抗体用的话应该是针对flt3的活性位点。不过如果是做western-blot的话，由于要蛋白要变性，变性后活性位点是否还存在不得而知，最好不要用这种，而且这种量少啊，才10 µg，估计比较贵吧。
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