- ¥1480 - 2680
- gelatins
- 详见说明书
- JC-A06836
- 上海
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
179
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa检测法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2680.0 |
我司小鼠tan酸酐酶2ELISA检测试剂盒为您提供上万种国内外试剂盒，各类产品齐全，价格实惠，质量有保证，并且可以提供免费代测，，库存现货，无效果，免费退款（除人为因素外），公司严把质量关，确保每一个试剂盒质量合格，让您买的省心，用得放心，小鼠tan酸酐酶2ELISA检测试剂盒可详询订购！
如何根据原理做实验设计
◆ 原理其所生成的颜色深浅与欲测的抗原含量成正比；这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计加以测定，其方法简单，方便讯速，特异性强。
◆ 小鼠tan酸酐酶2ELISA检测试剂盒实验设计是多快省地进行科学研究的重要基础，因此，要求我们实验的方案能够准确、快速、成本低，但是又不能完全照搬参考资料。
◆ 测量时，抗原先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性；然后加一种抗体与酶结合成的偶联物，此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性。
◆ 当偶联物与固相载体上的抗原反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
ELISA试剂盒的详细操作步骤
1．从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装进密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其正确性，以避免试验误差，一次加样时间控制在5分钟内，如标本数目多，推荐使用排枪加样。
4．小鼠tan酸酐酶2ELISA检测试剂盒如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以稀释倍数（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用，显色剂请避光保存。
7．严格按照说明书的操纵进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
其他小鼠tan酸酐酶2ELISA检测试剂盒试剂盒：
人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)ELISA试剂盒
人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)ELISA试剂盒
小鼠信号素3E(SEMA3E)ELISA试剂盒
人组蛋白脱乙酰基酶8(HDAC8)ELISA试剂盒
小鼠神经胶质成熟因子β(GMFb)ELISA试剂盒
小鼠β干扰素(IFN-β)ELISA试剂盒
人核仁蛋白7(NOL7)ELISA试剂盒
鱼磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒
人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒
人不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒
人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)ELISA试剂盒
豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒
猪胎盘生长因子(PGF)ELISA试剂盒
人血色病蛋白(HFE)ELISA试剂盒
兔肌酸激酶(CK)ELISA试剂盒
人冷诱导RNA结合蛋白(CIRBP)ELISA试剂盒
兔子骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒
人促黄体激素(LH)ELISA试剂盒
小鼠Ⅲ型胶原(ColⅢ)ELISA试剂盒
人前白蛋白(PA)ELISA试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
取出所需分装管，并在规定时间内使用完毕，避免整管长时间暴露于室温。 4. 机械解离法 vs 酶解法 vs 组合法？ 解离方法各有优缺点，根据不同组织类型和需求选择合适的解离方式。 （1）机械解离法：通过剪切、研磨、吹打等物理力破坏细胞间连接，无需酶试剂无需孵育时间成本较低，但是容易造成细胞损伤（如碎片多活率低）和解离不完全（如致密组织），常用于快速解离脾脏等柔软组织。 （2）酶解法：利用蛋白酶（胶原酶、胰酶、木瓜蛋白酶等）降解细胞外基质，温和解离保护细胞膜完整性，但是易破坏表位，且需要挑选合适
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
