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- XK-XB-3424
- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H460
- 库存：
37
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁
细胞来源和细胞培养：详见说明书，说明书可来电直接获取
细胞冻存：低温冻存
1）简称：NCI-H460
2）种属：人
3）形态：上皮细胞样
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
产品用途：仅用于科研实验，不做临床等其他用途！
人大细胞肺癌细胞产品优势：
1）美国ATCC进口，为知名品牌，产品知名度高；
2）细胞为新批次生产，能保证研究所需的活性和灵敏度；
3）包装规格多样，能满足用户不同需求；
4）根据产品特性，采用干冰冻存，具体的运输方式，客户可与我销售部详细说明。
人大细胞肺癌细胞在做生物细胞实验的过程中，需要用到细胞超声波破碎仪，以下是对超声波破碎仪的简单使用说明:
1．超声波细胞粉碎机严禁在变幅杆未插入液体内(空载)时开机，否则会损坏换能器或超声发生器。
2．对各种细胞破碎量的多少，时间长短，功率大小，有待用户根据各种不同细胞再摸索确定，选取值。此仪器输出功率较大，如选用Ф2、Ф3、或Ф6变幅杆时，应把功率调得小些，以免变幅杆过载而断裂。(Ф2 、Ф3<300W，Ф6<700W)
3．变幅杆选择开关是用来匹配不同规格的变幅杆与发生器的频率，阻抗的一致性。选择开关应打在对应的位置，当变幅杆磨损后可拨动开关至超声工作正常为止，此时档位与变幅杆规格不一定对应。
4．功率表显示的数值与电压、变幅杆插入液面深度及负载与被破碎样品的浓度、稠度有关，电压低于220V，变幅杆插入液面较深，负载浓度较大，显示数值可能要稍小，反之稍高(此数据为模拟参数，显示值的大小不影响超声波发射的实际功率)。
5．在超声破碎时，由于超声波在液体中起空化效应，使液体温度会很快升高，用户对各种样品的温度要多加注意。
6．超声波细胞粉碎机采用无工频变压器开关电源，在打开发生器机壳后切勿乱摸，以防触电。
以上说明仅供参考。
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文献和实验littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如： （１） Ａ５４９（肺腺癌） （２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌） （３） ８０１（非小肺细胞癌） （４） ＮＣＩＨ４６０ （大细胞肺癌） 在消化传代过程中，步骤基本一致： 吸去旧的培养液－＞用Ｈａｎｋｓ＇（１Ｘ）清洗一两次－＞加入一定量的消化液（Ｔｒｐｓｉｎ－ＥＤＴＡ）－＞置显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞吸去消化液－＞加入一定量的新培养液－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞
所需的D-HANK'S液和胰酶和用1640配置的适当浓度小牛血清最好都放在37度预热十分钟左右，让它们和细胞生长环境的温度是一样的。这样能达到既对细胞没有外来刺激的作用又能达到反应的最佳条件。我用的是小培养瓶，方法是:先把旧的培养液倒掉，用D-HANK'S大约3ml洗一次，加浓度为0.1%的胰酶进行消化，添加量只要能均匀的覆盖培养瓶底，大约要1.5ml，最好把瓶盖旋紧放到37度培养箱里培养3-5分钟，在显微镜下观察细胞收缩，变圆，加入3ml的10%的血清终止消化。小心仔细的吹打培养瓶底使细胞
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