人肝癌细胞，SNU-387（带STR鉴定）

人肝癌细胞，SNU-387（带STR鉴定）细胞描述：
该细胞系来自41岁亚洲女性。Southern blot 可检测到乙型肝炎病毒(HBV)DNA，不表达乙肝病毒基因组RNA，需在2级生物安全防护下操作，在裸鼠中可成瘤。经本库STR检测结果无误。STR结果如下：Amelogenin: X；CSF1PO: 13,14；D13S317: 12；D16S539: 9；D5S818: 10,12；D7S820: 8,10；THO1: 7；TPOX: 8,9；vWA: 14,16。

产品名称：人肝癌细胞，SNU-387（带STR鉴定）
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格：请与我司取得联系
细胞特性：
1）来源：肝癌；女性
2）形态：贴壁
3)  用途：仅供科研使用
4）含量：>1x10^6个/mL
5）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

Operation steps for cell culture
1.吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3.加入6-8ml完全培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4.将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养(建议T25瓶加10-12ml完全培养基，10cm皿加12-15ml)；传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。



客户收到人肝癌细胞，SNU-387（带STR鉴定）后需要注意的事项：
1）请先检查是否有漏液或者污染情况，若发现漏液或者污染，请拍照发给我们，我们核实后会进行退换。
2）请先放置于显微镜下观察细胞生长状态，撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3）弃去瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满到90%以上，就要及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。

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