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人肝癌细胞,SNU-387(带STR鉴定)

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  • ¥1800
  • xuanke
  • 国产/进口
  • XK-XB-3317
  • 2025年12月31日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      SNU-387

    • 库存

      55

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 肿瘤类型

      人肝癌细胞,SNU-387

    • 细胞类型

      人肝癌细胞,SNU-387

    • 品系

      人肝癌细胞,SNU-387

    • 组织来源

      女性,41岁 肝

    • 相关疾病

      肝癌

    • 物种来源

      人肝癌细胞,SNU-387

    • 免疫类型

      人肝癌细胞,SNU-387

    • 细胞形态

      上皮样,贴壁细胞

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      人肝癌细胞,SNU-387

    • 运输方式

      常温运输/干冰运输

    • 年限

      永久

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      1x10^6

    人肝癌细胞,SNU-387(带STR鉴定)细胞描述:
    该细胞系来自41岁亚洲女性。Southern blot 可检测到乙型肝炎病毒(HBV)DNA,不表达乙肝病毒基因组RNA,需在2级生物安全防护下操作,在裸鼠中可成瘤。经本库STR检测结果无误。STR结果如下:Amelogenin: X;CSF1PO: 13,14;D13S317: 12;D16S539: 9;D5S818: 10,12;D7S820: 8,10;THO1: 7;TPOX: 8,9;vWA: 14,16。

    产品名称:人肝癌细胞,SNU-387(带STR鉴定)
    产品规格:1 x 10^6 cells/T25培养瓶
    产品价格:请与我司取得联系
    细胞特性:
    1)来源:肝癌;女性
    2)形态:贴壁
    3) 
    用途:仅供科研使用
    4)含量:>1x10^6个/mL
    5)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
    6)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

    产品细节图片1产品细节图片2

    Operation steps for cell culture
    1.吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;
    2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;
    (细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)
    3.加入6-8ml完全培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;
    4.将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养(建议T25瓶加10-12ml完全培养基,10cm皿加12-15ml);传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。


    产品细节图片3产品细节图片4

    客户收到人肝癌细胞,SNU-387(带STR鉴定)后需要注意的事项:
    1)请先检查是否有漏液或者污染情况,若发现漏液或者污染,请拍照发给我们,我们核实后会进行退换。
    2)请先放置于显微镜下观察细胞生长状态,撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
    3)弃去瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。
    4)如果细胞长满到90%以上,就要及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。

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    图标文献和实验
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    人肝癌细胞,SNU-387(带STR鉴定)
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