相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SNU-387
- 库存:
55
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
人肝癌细胞,SNU-387
- 细胞类型:
人肝癌细胞,SNU-387
- 品系:
人肝癌细胞,SNU-387
- 组织来源:
女性,41岁 肝
- 相关疾病:
肝癌
- 物种来源:
人肝癌细胞,SNU-387
- 免疫类型:
人肝癌细胞,SNU-387
- 细胞形态:
上皮样,贴壁细胞
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
人肝癌细胞,SNU-387
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 年限:
永久
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1x10^6
人肝癌细胞,SNU-387(带STR鉴定)细胞描述:
该细胞系来自41岁亚洲女性。Southern blot 可检测到乙型肝炎病毒(HBV)DNA,不表达乙肝病毒基因组RNA,需在2级生物安全防护下操作,在裸鼠中可成瘤。经本库STR检测结果无误。STR结果如下:Amelogenin: X;CSF1PO: 13,14;D13S317: 12;D16S539: 9;D5S818: 10,12;D7S820: 8,10;THO1: 7;TPOX: 8,9;vWA: 14,16。
产品名称:人肝癌细胞,SNU-387(带STR鉴定)
产品规格:1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格:请与我司取得联系
细胞特性:
1)来源:肝癌;女性
2)形态:贴壁
3) 用途:仅供科研使用
4)含量:>1x10^6个/mL
5)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装


Operation steps for cell culture
1.吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;
2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;
(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)
3.加入6-8ml完全培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;
4.将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养(建议T25瓶加10-12ml完全培养基,10cm皿加12-15ml);传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。


客户收到人肝癌细胞,SNU-387(带STR鉴定)后需要注意的事项:
1)请先检查是否有漏液或者污染情况,若发现漏液或者污染,请拍照发给我们,我们核实后会进行退换。
2)请先放置于显微镜下观察细胞生长状态,撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3)弃去瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。
4)如果细胞长满到90%以上,就要及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
我司还提供:
| 小鼠肉瘤细胞,S37 |
| 猪静脉血管内皮细胞,ZYM-SVEC01 |
| 人舌鳞癌细胞,SCC154 |
| 人卵巢癌细胞,COV362 |
| 大鼠少突胶质前体细胞,CG4 |
| 人急性髓系白血病细胞,EOL-1 |
| 人骶骨脊索瘤细胞,MUG-Chor1 |
| 人脑胶质细胞瘤细胞,T98 |
| 小鼠乳腺癌细胞,MA-782 |
| 人间变性大细胞淋巴瘤细胞,SR-786 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验株被错误鉴定和交叉污染,NIH 和 ATCC 近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的 STR 基因型鉴定证明。鉴达推出的细胞 STR 鉴定服务并与多家研究机构、细胞中心、生产厂商等建立长期合作关系。现行技术科同时分析多个 STR 基因座,可以准确的判断交叉污染和细胞类型。微量样本即可满足检测需求,并且可以检测到早期污染。怎么样?这些工具有没有帮到你呢?
扩增,适合微量检材、降解检材的DNA分析,已经广泛应用于个体识别、亲权鉴定、考古等方面,是目前最理想的遗传标记,它使建立标准化且实用的法科学DNA数据库检索系统成为现实。在构建罪犯DNA数据库时主要收集在押犯人的血样,分析其一系列STR基因座,并将分析结果简化为数字形式,与其他记录一起储存于计算机数据库中,进而以网络形式实现地区间甚至国家间的数据资源共享。侦查人员可以将现场检材 (例如强奸案中的精斑 )的基因型与罪犯DNA数据库中的记录进行比对,以搜查相匹配的记录。1995年,英国率先建立国家DNA数据
依次加入下列溶液:2.设置 PCR 反应程序。3.上样,启动反应程序。4.扩增产物的电泳检测。四 PCR 技术应用1.生命科学a、人类基因组计划随着 PCR 的日臻完善,科学家于 2003 年在完成的人类基因组「工作框架图」的基础上,经过整理、分类和排列后得到更加准确、清晰、完整的基因组图谱。这是对人类基因组基本面貌的首次揭示,表明科学家们开始部分「读」出人类生命「天书」所蕴涵的内容。b、后基因组计划人类基因组 DNA 序列图谱完成后,鉴定基因组多态性及其单倍型以及寻找其在生物和医学应用中,成为










