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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100mg
| 有效期 | 4年 |
|---|---|
| 来源 | from salmon testes |
| 别名 | SS-DNA smDNA 脱氧核糖核酸钠盐(来源于鲑鱼睾丸) |
| 英文名称 | Deoxyribonucleic acid sodium salt from salmon testes |
| CAS | 438545-06-3 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 外观(性状) | 白色线状 |
| 单位 | 支 |
说明:生化研究。
溶解性:溶于水,参考浓度2mg/ml
配制方法:
1. 称取鲑鱼精DNA 2g置于500ml烧杯中,加入约400ml的TE Buffer。
2. 用磁力搅拌器室温搅拌2~4小时,溶解后加入8ml的5 M NaCl,使其终浓度为0.1 M。
3. 使用17号皮下注射针头快速吸打上述溶液约20次,以切断DNA。
4. 用苯酚/氯仿和氯仿各抽提1次。
5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6. 离心回收DNA后,溶解于100 ml的去离子水中,测定溶液的OD260值。
7. 计算溶液的DNA浓度后,稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分钟后,分装成小份(1 ml/份)。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后,迅速冰浴冷却。
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文献和实验Deoxyribonucleic acid sodium salt from salmon testes DNA(Salmon sperm) 鲑鱼精DNA 产品编号规 格价 格 D8030-100 100mg 180.00 说明:生化研究。 CAS#:9007-49-2 外观:白色线状 特性:Linkage
首先,分光光度计测量的样品必须是均一的,摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
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