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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
250mg
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| 级别 | Biotech Grade |
| 溶解性 | 1 mg/mL in water |
| 别名 | 4MUG,4-MUG,4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸; 4-甲基伞花基-beta-D-葡糖苷酸; 4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基-beta-D-葡糖苷酸 |
| 英文名称 | 4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl β-D-glucopyranosiduronic acid |
| CAS | 6160-80-1 |
| 分子式 | C16H16O9 |
| 分子量 | 352.3 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | Assay≥99% |
| 外观(性状) | 白色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
常用生化试剂
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文献和实验为具有 O-β -D-葡萄糖醛酸基( 1→ 3) -N-乙酰基 -β -D-氨基葡萄糖基( 1→ 4)为单位的双糖重复结构的一种粘多糖。除见之于动物的关节液和眼球玻璃体等的分泌液、脐带、真皮表层等的结缔组织和 Rous肉瘤等某种肿瘤外,它还包括 A型、 C型链球菌属( Strepto-coceus)在内的某些细菌的荚膜成分。细菌透明质酸不与蛋白质结合,但动物组织中的透明质酸或多或少含有一些蛋白质,似乎以蛋白多糖和肽多糖的形态存在。不过与蛋白质部分结合的方式还不清楚。链
与一些内源性的物质(如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等)结合或经甲基化、乙酰化排出体外。药物的结合反应,常常使其转化为无活性的代谢物,且极性增加,以便药物排出体外。 药物的结合反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸化、乙酰化、甲基化、谷胱甘肽结合、氨基酸结合及缩合反应等。葡萄糖醛酸结合反应是体内生物转化最重要、最普遍的结合反应。葡萄糖醛酸基的直接供体是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)(见图1)。 图1 葡萄糖醛酸结合反应 葡糖醛酸基转移酶(UGT)催化的葡萄糖醛酸化代谢反应是以尿苷5’-二磷酸葡萄糖醛酸
溴水氧化能力较弱,它把醛糖的醛基氧化为羧基。当醛糖中加入溴水,稍加热后,溴水的棕色即可褪去,而酮糖则不被氧化,因此可用溴水来区别醛糖和酮糖。 3.成苷作用 单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时,脱去一分子水而生成缩醛。糖的这种缩醛称为糖苷。例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物,在氯化氢催化下同甲醇反应,脱去一分子水,生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物。 α-和β-D-吡喃葡萄混合液 β-D-甲基吡喃
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