- ￥100 - 450
- 普利莱
- 北京
- B1070
- 2025年12月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20度
- 保质期：
6个月
- 英文名：
//
- 库存：
大量
- 供应商：
普利莱
- CAS号：
//
- 规格：
1ml/5ML
| 规格： | 1ml | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5ML | 产品价格： | ￥450.0 |
描述：
碘化丙啶 别名:皮萨草, 英文名称: propidium iodide，CAS号: 25535-16-4, 分子式: C27H34I2N4, 分子量: 668.40。 碘化丙啶（PI）是一种溴化乙啶的类似物，可以嵌合到双链DNA和RNA的碱基对中释放红色荧光的荧光染料，无碱基特异性。可对DNA染色的细胞核染色试剂。碘化丙啶不能通过活细胞膜，即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染；而坏死细胞由于失去膜的完整性，PI能穿过破损的细胞膜而对核染色，可鉴别死细胞。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。碘化丙啶与双链DNA结合后产生荧光的强度与双链DNA的含量成正比，可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定，然后根据DNA含量的分布情况，可以进行细胞周期和细胞凋亡的分析。碘化丙啶染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1～2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化，导致部分基因组DNA片断在染色过程中丢失，因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染，即荧光强度小于1，在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰，即凋亡细胞峰。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535 nm和615 nm。本产品为PI水溶液，浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
适用范围：
本品常用于流式细胞仪分析和显微镜观察，检测细胞凋亡或细胞坏死，以及细胞周期的分析。
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文献和实验-X100*0.9%NaCL配的,浓度都是1mg/ml. andywang：我用来做流式的PI配制方法是: 5mg PI +0.1ml Triton X-100 +3.7mg EDTA +10ml PBS,4度避光保存。为储存液，用时稀释10倍。 PI染液配方，用于DNA倍体检测 hawaii_flyer：请大侠给个PI染液配方，用于DNA倍体检测 cells：一般好象有两个浓度。可购自PHARMAGIN或SIGMA。 1、 比如用流式细胞仪测定神经细胞凋亡取缺氧-复氧培养各组海马神经元, 用2.5 g/L
，培养皿（120mm），脱脂棉，棕色试剂瓶，吸液管，吸耳球，玻璃纸，坐标纸。 2．试剂： 重蒸水，丙烯酰胺（重结晶），甲叉双丙烯酰胺（重结晶），过硫酸铵，TEMED（四甲基乙二胺），载体两性电解质（pH3.5～10），考马氏亮蓝R250，液体石腊，乙醇（95%），硅油，磺基水杨酸，三氯乙酸，甲醇，乙酸（36%），已知pI蛋白质样品和标准等电聚焦样品（市售），磷酸，氢氧化钠。 3．溶液配制： （1）单体贮液：丙烯酰胺2.91g，甲叉双丙烯酰胺0.9g，重蒸水溶解，定容到100ml，过滤
用）：多聚赖氨酸氢溴化物溶解于150m mol/L硼酸钠缓冲液中，（pH8.4），终浓度为1mg/ml，抽滤灭菌。（玻璃器皿可用50μg/ml多聚-L赖氨酸氢溴化物的水溶液。） 18、神经生长因子：用pH5.0的醋酸钠缓冲液（0.1mol/L）配置NGF（2.5S）250μg/ml贮存液，使用前再用培养液稀释，贮存液的浓度太低，活性容易丧失，贮存液应冻存于-80℃，一旦冻融后不宜再冻存，所以应将其分装成小份冻存，冻融后的NGF贮存液可分装于EP管中，置于4℃贮存，其活性可保存数月。 五、操作
