- ￥450
- 普利莱
- 北京
- B1106
- 2025年11月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4度
- 保质期：
1年
- 英文名：
//
- 库存：
大量
- 供应商：
普利莱
- CAS号：
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- 规格：
100ml
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文献和实验的实验包括外泌体分离、透射电镜（TEM）、纳米颗粒检测（NTA）、BCA、WB。 （二）实验结果如下： 外泌体分离方法：此处步骤比较长，内容篇幅有限，暂且省略步骤，如有需要，可在微信公众号下面留言。 透射电镜拍摄：先制片，再拍摄。制片是先将外泌体固定在铜网上，再用 2% 醋酸双氧铀染色液染色，随后放于灯下烤 10 min，再拍照。 从上面的图片中可以看出，超离法相比较两种试剂盒的分离效果，纯度较高，电镜图片更清晰。 纳米颗粒大小检测：将外泌体样本进行稀释并检测，仪器自动出
5' TGCCTTCCCAACCATTGCCTTA 3'；HGH-2as 5'CCACTCACGGATTTCTGTTGTGT-TTC 3'；扩增产物长度为434bp。1.4 PCR-SSP测定方法 每个PCR扩增体系为40μl，其中包括基因组DNA200ng，10×PCR缓冲液（10mmol/LTris HCl，pH8.3，50mmol/L KCl ，0.001%明胶），2.5mmol/L MgCl2，375mmol/L dNTP，特异性引物各1.0mmol/L，内对照引物各0.2mmol/L，1.25U TaqDNA酶（美国Perkin
酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。注意：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。使用说明 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液
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