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- xuanke
- 国产/进口
- XK-XB-2947
- 2026年01月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
J774
- 库存：
61
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
株
细胞来源和细胞培养：详见说明书，说明书可来电直接获取
细胞冻存：低温冻存
1）简称：J774
2）种属：小鼠
3）来源：巨噬细胞；BALB/c
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
产品用途：仅用于科研实验，不做临床等其他用途！
小鼠巨噬细胞，J774产品优势：
1）美国ATCC进口，为知名品牌，产品知名度高；
2）细胞为新批次生产，能保证研究所需的活性和灵敏度；
3）包装规格多样，能满足用户不同需求；
4）根据产品特性，采用干冰冻存，具体的运输方式，客户可与我销售部详细说明。
小鼠巨噬细胞，J774在做生物细胞实验的过程中，需要用到细胞超声波破碎仪，以下是对超声波破碎仪的简单使用说明:
1．超声波细胞粉碎机严禁在变幅杆未插入液体内(空载)时开机，否则会损坏换能器或超声发生器。
2．对各种细胞破碎量的多少，时间长短，功率大小，有待用户根据各种不同细胞再摸索确定，选取值。此仪器输出功率较大，如选用Ф2、Ф3、或Ф6变幅杆时，应把功率调得小些，以免变幅杆过载而断裂。(Ф2 、Ф3<300W，Ф6<700W)
3．变幅杆选择开关是用来匹配不同规格的变幅杆与发生器的频率，阻抗的一致性。选择开关应打在对应的位置，当变幅杆磨损后可拨动开关至超声工作正常为止，此时档位与变幅杆规格不一定对应。
4．功率表显示的数值与电压、变幅杆插入液面深度及负载与被破碎样品的浓度、稠度有关，电压低于220V，变幅杆插入液面较深，负载浓度较大，显示数值可能要稍小，反之稍高(此数据为模拟参数，显示值的大小不影响超声波发射的实际功率)。
5．在超声破碎时，由于超声波在液体中起空化效应，使液体温度会很快升高，用户对各种样品的温度要多加注意。
6．超声波细胞粉碎机采用无工频变压器开关电源，在打开发生器机壳后切勿乱摸，以防触电。
以上说明仅供参考。
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文献和实验最近做了很多小鼠腹腔巨噬细胞， 有如下几个问题需要和大家讨论，望经验丰富的同志指点一二。 1. 关于是否注射淀粉肉汤或是别的刺激物， 是不是注射后有两大特点：第一，得到的细胞更多， 第二，得到的细胞都是炎性巨噬细胞， 而未注射则是非炎性细胞？ 我做了十来次， 有时注射有时不注射（淀粉肉汤）， 注射后细胞确实多一些。 至于炎性与非炎性，有待指教。 2. 关于分离的巨噬细胞的纯度问题。 我这里碰上一个严重的问题就是成纤维细胞的污染。 一开始纯化完铺板， 基本上看不到
目的要求 1．了解小鼠腹腔巨噬细胞吞噬现象的原理 2．熟悉细胞吞噬作用的基本过程 基本原理 细胞的吞噬作用在单细胞动物是摄取营养物质的方式，在高等动物内的巨噬细胞、单核细胞和中性粒细胞等具有吞噬功能，是机体非特异性免疫功能的重要组成部分。巨噬细胞是由骨髓干细胞分化生成，当病原微生物或其他异物侵入机体时，巨噬细胞由于具有趋化性，便向异物处聚集，巨噬细胞可将之内吞入胞质，形成吞噬泡，然后在胞内与溶酶体融合
RAW264.7因是单核巨噬细胞其生物学特性就是贴壁特别牢，普通的方法根本就不可能将它消化下来，这也是养这种细胞最头痛的问题。现将我的一点心得，简介如下：消化液：0.5％胰酶、0.2％EDTA，实验前加温到37度以50ml培养瓶为例：1、细胞贴壁生长，长满瓶底80％时，弃去培养液，加D-HANKS 漂洗 两次；2、 加入含胰酶和EDTA的消化液1－2ml,消化37℃约2-5min，镜下可见细胞基本圆形回缩即中止消化，弃消化液加D-HANKS 漂洗两次；3、加入新培养液10ml复吹打混悬细胞
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