- ￥1960
- xuanke
- 国产/进口
- XK-XB-2842
- 2025年12月31日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
TOV-21G
- 库存：
7
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
人卵巢癌细胞，TOV-21G
- 细胞类型：
人卵巢癌细胞，TOV-21G
- 品系：
人卵巢癌细胞，TOV-21G
- 组织来源：
人卵巢癌细胞，TOV-21G
- 相关疾病：
人卵巢癌细胞，TOV-21G
- 物种来源：
人卵巢癌细胞，TOV-21G
- 免疫类型：
人卵巢癌细胞，TOV-21G
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
人卵巢癌细胞，TOV-21G
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1x10^6
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格：请与我司取得联系
人卵巢癌细胞，TOV-21G特性
1）来源：卵巢透明细胞腺癌；女性
2）形态：贴壁
3) 用途：仅供科研
4）含量：>1x10^6个/mL
5）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
Operation steps for cell culture
1.吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3.加入6-8ml完全培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4.将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养(建议T25瓶加10-12ml完全培养基，10cm皿加12-15ml)；传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
客户收到人卵巢癌细胞，TOV-21G后需要注意的事项：
1）请先检查是否有漏液或者污染情况，若发现漏液或者污染，请拍照发给我们，我们核实后会进行退换。
2）请先放置于显微镜下观察细胞生长状态，撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3）弃去瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满到90%以上，就要及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
我司还提供：
| MDCK [NBL-2]（犬肾细胞） |
| MEF小鼠胚胎成纤维细胞 |
| NIH3T3小鼠胚胎成纤维细胞 |
| P815小鼠肥大细胞 |
| PA12小鼠成纤维细胞 |
| RTE大鼠气管上皮细胞 |
| SF9昆虫卵巢细胞 |
| SMC兔主动脉平滑肌细胞 |
| Vero猴肾细胞 |
| WEHI-3小鼠血液细胞 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Proteomic Profiling of Ovarian Cancer Models Using TMT-LC-MS/MS
Herein, we have utilized two cellular models of epithelial ovarian cancer (EOC), where transfer of normal chromosome 18 material into the EOC cell lines TOV-112D and TOV-21G induced in vitro and in vivo suppression of tumorigenic phenotype
MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435 人乳腺癌高转移细胞 BCaP-37 人乳腺癌细胞 LCC1 人乳腺癌MX-1 人乳腺癌细胞 A2780 人卵巢癌细胞 OVCaR-3 人卵巢癌细胞 HO-8910 人卵巢癌细胞 HeLa 人宫颈癌细胞 泌尿系统肿瘤 PC-3 人前列腺癌细胞 PC-3M 人前列腺癌细胞 EJ 人膀胱癌细胞 Ketr-3 人肾癌细胞 神经系统肿瘤 TG-905 人脑胶质母细胞瘤细胞
血清脂蛋白是由血液中脂质与某些特异的蛋白质组成的一类不均一的复合物。因其所含脂与载脂蛋白的比例不同，其密度范围在0.96g/ml或更低至1.21g/ml之间。纸电泳中显示四条带即：乳密颗粒，极低密度脂蛋白，低密度脂蛋白，高密度脂蛋白。每种脂蛋白还可以分为更多的亚组分。用电泳法分离含载脂蛋白较高的组份（HDL，VHDL）比较成功，而离心分离法则适合用于各种密度的血清脂蛋白分离。一、梯度材料：血清脂蛋白密度较低，常用的梯度材料为Nacl,NaI,Kbr,KI等，常用的缓冲剂为ED。二、预
