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- 国产/进口
- XK-XB-2760
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HepG2.2.15
- 库存：
18
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
株
产品简称：HepG2.2.15
产品规格：1 x 10^6cells/T25培养瓶
细胞冻存：低温冻存
产品用途：仅用于科研实验，不做临床等其他用途！
产品价格：本页面展示的价格不代表产品实际价格，还请客户来电询价！
稳转HBV病毒HepG2细胞，HepG2.2.15细胞特性：
1）来源：肝癌；稳转HBV病毒
2）种属：人
3）状态：贴壁
4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
我司细胞产品优势：
1）供货及时，只要您下了订单，我们就会在短期内将产品送到您手上；
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稳转HBV病毒HepG2细胞，HepG2.2.15在进行细胞科研实验的过程中，是少不了超声波细胞粉碎机这样一种仪器的。超声波细胞粉碎机基本原理是利用超声波在液体中的分散效应，使液体产生空化的作用，从而使液体中的固体颗粒或细胞组织破碎。具体使用方法如下：
⒈ 使用前，用清水清洗超声波探头，并用纸将探头擦干净。
⒉ 将烧杯装的待破碎溶液与盒装冰水混合物放入探头下，抬升底座，使探头插入溶液内，
并与烧杯的底部保持1CM间距。
⒊ 打开仪器开关，连续按两次设置键，设置总时间、超声时间和超声间隔时间，然后按
确定键。
⒋ 点击“开”，通过玻璃观察超声情况，如有异常，立即点“停”，然后重新摆放，待确认无误后，开始超声。
⒌ 超声结束后，拿出破碎溶液，用20%乙醇清洗超声波探头。
超声波细胞粉碎机在使用过程中需要注意的事项：
A.严禁在超声波探头未插入溶液中时开机，以免损坏仪器设备。
B.根据细胞破碎的量的多少，选择时间长短。
C.盒装冰水混合物中的水不能超过烧杯中待破摔液的高度，以免导致烧杯不停的旋转。
D.烧杯底部与探头的间距不能太接近，否则会导致烧杯底部破裂。
除了稳转HBV病毒HepG2细胞，HepG2.2.15，我司还提供其他相关产品:
| 人尿道上皮细胞，HUC |
| 人毛囊角质细胞，HHFK |
| 鸡胚肝细胞，CEL |
| 小鼠肝星形细胞，JS1 |
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文献和实验的Lipofect2000细胞毒性的确较大，我们实验室也经常用此来转染HEPG2细胞，我做过实验对比，转染后换液与不换液的效果差不多，不知你用的是几孔板还是皿，我们一般12孔板用质粒1.6μg，LIPO20003.2μl，脂质体复合物与细胞作用的时间不宜过长，及时补足含血清的培基，其他可能的原因有：1.细胞状态要好，如果细胞状态不好对转染结果会有很大影响；2.转染前后不要加入抗生素；3.所使用的试剂如转染试剂、培基、血清是否有质量保证，或是是否在保质期内；4.如果转染前用了无血清培养使细胞同步化，因为无血清培养对细胞
的转染有比较好的条件的，敬请各位不吝赐教!谢谢! 花面交相映认为： Invitrogen 的Lipofect2000细胞毒性的确较大，我们实验室也经常用此来转染HEPG2细胞，我做过实验对比，转染后换液与不换液的效果差不多，不知你用的是几孔板还是皿，我们一般12孔板用质粒1.6μg，LIPO20003.2μl，脂质体复合物与细胞作用的时间不宜过长，及时补足含血清的培基，其他可能的原因有： 1.细胞状态要好，如果细胞状态不好对转染结果会有很大
ml 含 15%胎牛血清 DMEM 培养基 ,混匀后加入细胞培养板 ,每孔 1 ml，5%CO2温箱 37℃培养。唐孟萱等将上述方法与细胞专著所述方法相比较，传统 37 ℃水浴方法复苏后细胞存活率为 68.4%，先40℃溶解后37℃恒温方法复苏后细胞存活率为85.7%。证明其所用方法优于传统方法。1.2 复苏用培养基的选择钟志宏等使用培养基培养基RPMI-1640和DMEM两种培养基对HepG2细胞进行培养，结果发现，用DMEM培养基培养的细胞结果在接种密度为1×104/cm2、血清含量为15%时
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