- 询价
- xuanke
- 国产/进口
- XK-XB-2712
- 2026年01月02日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起，权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RPMI2650
- 库存：
34
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
细胞来源和细胞培养：详见说明书，说明书可来电直接获取
细胞冻存：低温冻存
1）简称：RPMI2650
2）种属：人
3）来源：头颈鳞癌；胸腔积液转移；男性
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
产品用途：仅用于科研实验，不做临床等其他用途！
人鼻腔上皮细胞，RPMI2650产品优势：
1）美国ATCC进口，为知名品牌，产品知名度高；
2）细胞为新批次生产，能保证研究所需的活性和灵敏度；
3）包装规格多样，能满足用户不同需求；
4）根据产品特性，采用干冰冻存，具体的运输方式，客户可与我销售部详细说明。
人鼻腔上皮细胞，RPMI2650在做生物细胞实验的过程中，需要用到细胞超声波破碎仪，以下是对超声波破碎仪的简单使用说明:
1．超声波细胞粉碎机严禁在变幅杆未插入液体内(空载)时开机，否则会损坏换能器或超声发生器。
2．对各种细胞破碎量的多少，时间长短，功率大小，有待用户根据各种不同细胞再摸索确定，选取值。此仪器输出功率较大，如选用Ф2、Ф3、或Ф6变幅杆时，应把功率调得小些，以免变幅杆过载而断裂。(Ф2 、Ф3<300W，Ф6<700W)
3．变幅杆选择开关是用来匹配不同规格的变幅杆与发生器的频率，阻抗的一致性。选择开关应打在对应的位置，当变幅杆磨损后可拨动开关至超声工作正常为止，此时档位与变幅杆规格不一定对应。
4．功率表显示的数值与电压、变幅杆插入液面深度及负载与被破碎样品的浓度、稠度有关，电压低于220V，变幅杆插入液面较深，负载浓度较大，显示数值可能要稍小，反之稍高(此数据为模拟参数，显示值的大小不影响超声波发射的实际功率)。
5．在超声破碎时，由于超声波在液体中起空化效应，使液体温度会很快升高，用户对各种样品的温度要多加注意。
6．超声波细胞粉碎机采用无工频变压器开关电源，在打开发生器机壳后切勿乱摸，以防触电。
以上说明仅供参考。
我司其他相关产品：
| 非洲绿猴肾细胞，CV-1 |
| 非洲绿猴肾细胞，Vero |
| 牛胚气管细胞，EBTr (NBL-4) |
| 牛肾细胞，MDBK (NBL-1) |
| 狗肾细胞，MDCK(NBL-2) |
| 狗肾细胞，Super Tube |
| 鸡胚成纤维细胞，UMNSAH/DF-1 |
| 猫肾细胞，CRFK |
| 猫肾细胞，F81 |
| 仓鼠肾成纤维细胞，BHK-21 [C-13] |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验COS-7 成纤维细胞 猴 肾 DMEM, 10% 胎牛血清 CRFK 上皮细胞 猫 肾 MEM, 10% 胎牛血清 和NEAA CV-1 成纤维细胞 猴 肾 MEM, 10% 胎牛血清 D-17 上皮细胞 狗 骨肉瘤 MEM, 10% 胎牛血清 和NEAA Daudi 成淋巴细胞 人 淋巴瘤病人血液 RPMI-1640, 10% 胎牛血清 GH1 上皮细胞 大鼠 垂体肿瘤 F-10, 15% 马血清和 2.5% 胎牛血清
蛋白产品货号 基础培养基 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 DMEM-F12 penicillin-streptomycin penicillin 100U/ml, streptomycin 100μg/ml dFBS（v/v） - 0.2% 2% 2% - L-glutamine 2mM B-27
【新品】滴鼻给药，精准狙击！| AAV-GC09 开启鼻部基因递送“高效靶向”新时代
疾病模型 由于AAV-GC09可高效转导小鼠鼻腔多种细胞类型，如纤毛细胞，支持细胞等，因此在炎症性鼻部疾病，如OVA/AP 诱导的 CRSwNP 炎症模型、过敏性鼻炎；鼻部遗传性疾病，如原发性纤毛运动障碍（PCD）等鼻部相关疾病的基因疗法中具有极大应用价值。此外，依托AAV 载体 “持久表达” 的天然优势，AAV-GC09 单次滴鼻后，可在鼻上皮细胞中持续表达治疗性蛋白，有效解决了传统药物、生物制剂 “频繁给药” 的痛点，具有一定的临床应用价值。 过去，AAV 基因治疗多聚焦于罕见遗传
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
