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- 2025年07月08日
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96T
Cas No.:137234-87-8伏立康唑中间体。含量＞98.0%。中文名称:6-乙基-5-fu嘧啶-4(3H)酮。英文名称6-ethyl-5-fluoropyrimidin-4(3H)-one。中文别名4-乙基-5-fu-6-羟基嘧啶;4-羟基-5-fu-6-乙基嘧啶;4-羟基-6-乙基-5-fu嘧啶;6-乙基-5-氟-4-羟基嘧啶;伏立康唑中间体(V2);6-乙基-5-fu-嘧啶-4-醇;6-乙基-5-fu嘧啶-4(3H)-酮。分子式C6H7FN2O。分子量142.131
伏立康唑用途：治疗侵袭性曲霉病,治疗对fu康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭感染(包括克柔念珠菌),治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的可能威胁生命的感染。
本公司长期供应:伏立康唑；富马酸比索洛尔；氢溴酸达非那新；非布索坦；盐酸决奈达隆；拉呋替丁；利拉萘酯；萘哌地尔(单杂＜0.3)；盐酸奥洛他定；苯甲酸利扎曲普坦；盐酸罗沙替丁醋酸酯；酒石酸托特罗定；佐米曲普坦等多种原料药及各种中间体。部分中间体CAS号：57149-07-2；100939-96-6；104334-23-2；177034-57-0；118288-08-7；146447-26-9；123855-55-0；88678-31-3；89026-78-8；84995-63-1；140462-76-6；55453-89-9；55453-87-7；27710-82-3；55689-64-0；137234-62-9；137234-74-3；137234-87-8；188416-28-6；188416-20-8；188416-29-7；137234-71-0；86404-63-9；137234-63-0；93793-83-0；110925-92-3；54556-98-8；3608-67-1；54556-99-9；133099-07-7；194602-27-2；134002-26-9；496-16-2；69999-16-2；127264-14-6；943034-50-2；122536-94-1；133099-09-9；124937-52-6；124936-75-0；124937-85-5；124935-89-3；837376-36-0；109089-77-2；139264-17-8；152305-23-2；145202-66-0；1116-77-4；19718-92-4；27652-89-7；122368-54-1；161558-45-8；190786-44-8；148849-67-6；35202-54-1；866783-13-3；73942-87-7；85175-59-3；141625-93-6；36421-15-5；141627-42-1；141645-16-1；141645-23-0；133238-87-6；500791-70-8；144060-53-7；25984-63-8；161797-99-5；161798-01-2；161798-03-4；160844-75-7；239463-85-5；160969-03-9
上述各产品单杂均小于0.1%。并均有现货，为公司稳定生产品种
本资源长期有效
公司年产量累计100T以上。目前公司产品80%用于出口，客户遍及欧洲、北美，南美，印巴，日韩及中东地区。北京联本是一家集研发、生产与一体，专业从事医药中间体及活性原料生产的企业。公司自主开发、生产和销售医药中间体及活性原料。为国内外药厂及客户提供详尽的医药中间体及活性原料，包括注册用文件。也可进行医药中间体及活性原料的技术合作。本资源长期有效合理的利润空间是我们合作的基础，双赢的终极目标是我们共同的意愿！我公司在医药生产及研发领域有丰富经验，欢迎各大医药企业、科研院所来电洽谈合作，本公司竭诚为您服务！安全有效质量可控是中国医药崛起的康庄大道，乐为有志者努力！诚信合作互利共赢是现代企业发展的必由之路，愿与贵公司同行！
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文献和实验CRISPR/Cas9 是一种强大的基因组编辑工具，今天我们介绍 CRISPR/Cas9 系统操作。以下操作说明是基于作者冰糖个人实验室操作，仅供参考。 质粒介绍我们使用的是 Feng Zhang 实验室的系统的 pX330 质粒，如下图所示： 酶切系统 37 ℃, 3 hr；Run 1% gel，回收。Elute 到 50 mL H2O。我们利用 BbsI 消化载体形成粘末端，以利于下游 oligo 退火产物的连接；酶切时请充分，且绝对不能加 CIP 处理
选育新方法。而 CRISPR-Cas9 技术的出现，更是极大推动了微生物基因组编辑准确性和效率的提高。【背景】泓迅科技利用 CRISPR-Cas9 技术编辑酵母菌中的一个 920bp 的 ADE1 基因。ADE1 是腺嘌呤合成相关基因，如果 ADE1 失活，则细胞将会积累红色色素，呈现红色菌落。【方法】1、质粒构建2、sgRNA 活性检测3、挑选活性较高的 sgRNA 进行基因组定点编辑4、利用基因功能变化、表性变化和测序等方法检测基因定点修饰结果。【结论】1、从颜色表型变化得知，酵母菌落变成红色菌落，可知 ADE
以最火热的 p53 为例Step1 先找 p53 基因序列1. NCBI--输入 p53 并选择物种 human：tumor protein p53 [Homo sapiens (human)]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene2. Ctrl+F，输入 sequence，快速定位（当然其实拉下去就是了），点击 Genebank3. 下载 p53 基因序列4. 用 SnapGene 软件打开序列，并简单了解每个元件最好是可以学一下 SnapGene 这个软件的使用
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