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- 2025年07月11日
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- 英文名：
TNF-α-promoter-luc Reporter gene plasmid
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
- 规格：
1μg
特别提示：包括TNF-α启动子荧光素酶报告基因质粒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：TNF-α启动子荧光素酶报告基因质粒
英文名称：TNF-α-promoter-luc Reporter gene plasmid
产品货号：YT458
产品规格：1μg
TNF-α启动子报告基因质粒是用于检测TNF-α promoter转录活性水平的报告基因质粒。 TNF-α启动子质粒是以pGL6质粒为模板，在其多克隆位点插入了human TNF-α的启动子序列(-991bp～+1bp)，可以高灵敏度地检测human TNF-α promoter的激活水平。
TNF-α(Tumor Necrosis Factor α)，中文名为肿瘤坏死因子α，是一种非常重要的炎性细胞因子，在炎性疾病的发生发展过程中起重要作用，常作为炎症反应的重要指标。
pGL6质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进，一方面对于luciferase的编码进行了改进，确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达，同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理，在保持原有功能不变的情况下，使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
TNF-α启动子质粒的主要信息如下：
| Base pairs | 6555 |
| hTNF-αpromoter | 20-1010 |
| luc2 reporter gene | 1056-2708 |
| SV40 late poly(A)signal | 2743-2964 |
| SV40 early enhancer/promoter | 3012-3430 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase (Neor) coding region | 3455-4249 |
| Synthetic poly(A)signal | 4274-4322 |
| Reporter Vector primer 4(RVprimer4)binding region | 4389-4408 |
| ColE1-derived plasmid replication origin | 4646 |
| Synthetic Beta-lactamase(Ampr)coding region | 5437-6297 |
| Synthetic poly(A)signal/transcriptional pause site | 6402-6555 |
| Reporter Vector primer 3(RVprimer3)binding region | 6504-6523 |
TNF-α启动子质粒的图谱如下：
使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. TNF-α启动子质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。
3. LPS等是常见的可以激活TNF-α的转录的试剂，可以用作TNF-α启动子报告基因检测时的阳性对照。
储存条件：-20℃。
我公司销售的TNF-α启动子荧光素酶报告基因质粒北京品牌，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的问题请教
longgyin8341 最近想做虫荧光素酶报告基因，但是从来没有做过，想求院子里高手指教： 我是要观察一种药物是否能作用于细胞内的几种核受体（NFkB，PPAR，ER（目前还不清楚究竟是哪个，需要分别试验））的启动子区域，影响这几个核受体的转录水平，从而影响细胞的一些功能（比如凋亡等）。计划将这三种核受体的启动子区域分别扩增出来，然后与虫荧光素酶（或其他报告基因）构建重组质粒。再分别转染细胞，加入药物处理，观察荧光素酶的活性，以探索药物是否
生物发光（bioluminescence）是指生物体发光或生物体提取物在实验室中发光的现象。生物发光成像是一种研究技术，它使用来自自然物种的荧光素酶或这些酶的改良荧光素酶来跟踪细胞或动物内部的生物过程。荧光素酶通常编码在报告基因中，该报告基因被引入到感兴趣的细胞或动物中。感光相机(CCD)检测到的光子数代表了所选生物过程的变化。 实验原理： 利用转基因技术，将荧光素酶基因连接于启动子下游，稳定整合到质粒内，再通过原核显微注射的方法，使其整合到小鼠受精卵基因组中下，并稳定遗传给后代。使荧光素酶
质粒(如pGL3-basic)的启动子区。 (2)将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转。如果该转录因子能够激活靶启动子，则萤光素酶就会表达，且其表达量与转录因子的作用强度成正比。 (3)加入特定的底物，萤光素酶与底物反应，产生萤光素，检测荧光的强度可以对萤光素酶的活性定量，进而判断该转录因子能否与靶启动子片段发生作用(及其作用强度)。 双荧光素酶报告基因测试，是结合萤火虫和海洋腔肠荧光素酶先进的共报告基因测试技术。在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时，通常
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