- ¥360 - 1530
- geltinsa
- JLC-G026
- 国内
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
79
- 英文名：
Rosetta-gami(DE3)pLysS Chemically Competent Cell
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 保存条件：
低温保存
- 规格：
10×100ul/50×100ul
| 规格： | 10×100ul | 产品价格： | ¥360.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50×100ul | 产品价格： | ¥1530.0 |
Rosetta-gami(DE3)pLysS Chemically Competent Cell
产品货号：JLC-G026
保存条件： -80℃
产品规格 : 10×100μl 50×100μl
产品介绍 :
基因型 :
Δ(ara-leu)7697ΔlacX74phoAPvuIIphoRaraD 139ahpCgalEgalKrpsL (DE3) F[lac+lacIqpro]gor522::Tn10 trxB pLysS RARE2 (CamR , StrR , TetR )
简单说明 :
TRosetta-gami(DE3)pLysS 菌株聚合了不同原核表达菌株的优势：Rosetta-gami赋予其 Rosetta和Origami的优点——补充大肠杆菌缺乏的6 种稀有密码子(AUA， AGG， AGA， CUA，CCC， GGA) 对应的tRNA，提高外源基因的表达水平，并且包含突变的硫氧还蛋白还原酶（thioredoxin reductase）(trxB) 和谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase)(gor)基因，表达主要还原途径的两个关键酶。有利于形成正确折叠的含有二硫键的蛋白，增强蛋白的可溶性。
该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），适合T7启动子诱导的蛋白表达。
该菌株携带的pLysS质粒含有表达 T7 溶菌酶的基因，能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达，适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。Rosetta-gami(DE3)pLysS 菌株具有卡那霉素，氯霉素，链霉素，四环素抗性，经pUC19质粒检测转化效率高达108cfu/μg。
操作说明 :
1. 取100μl冰上融化的 Rosetta-gami(DE3)pLysS 感受态细胞，加入目的质粒并轻轻混匀，冰上静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基(2YT或LB)，混匀后37℃，200rpm复苏60分钟。
4. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
5. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。
注意事项 :
1. 感受态细胞在冰上融化。
2. 混入质粒时应轻柔操作。
3. 转化高浓度的质粒可相应减少终用于涂板的菌量。
4. 诱导时，IPTG浓度可选(0.1-2mM均可)。
5. 为获得需要量的蛋白，佳诱导时间，温度，IPTG浓度需实验者优化。
6. 菌株携带 pLysS质粒，除复苏培养基为无抗生素外，其余所用培养基、培养液均应含有34 µg/ml氯霉素，以防质粒丢失。
7. 具有卡那霉素抗性，不能用于具有卡那霉素抗性质粒的表达。
Sample Induction Protocol (for reference only)
1. Inoculate a single colony from a freshly streaked plate into 3ml of LB medium containing the appropriate antibiotic for the plasmid and host strain.
2. Incubate with shaking at 200 rpm at 37℃ overnight.
3. Inoculate 50 ml of LB medium containing the appropriate antibiotic with 0.5 ml of the overnight culture prepared in step 2(use the 500 ml triangular flask as the container would be better).
4. Incubate with shaking at 150 rpm at 37℃ until the OD 600 reaches 0.5-0.8. (0.6 recommended; about 2.5h).
5. (Optional)Pipet 1ml of the cultures into clean microcentrifuge tubes and place the tubes on ice until needed for gel analysis or storage at -20℃. These will serve as the non-induced control samples.
6. Add IPTG to a final concentration of 1 mM. Optimal time for induction of the target protein may vary from 2-16 hours, depending on the protein.
7. Incubate with shaking at 120 rpm at 37℃ for 2-4 hours. To determine the optimal time for induction of the target protein, it is recommended that a time course experiment be performed varying the induction from 2-16 hours.
8. Place the culture on ice for 10 minutes. Harvest cells by centrifugation at 5,000 x g for 10
minutes at 4℃.
9. Remove the supernatant and store the cell pellet at -20℃ (storage at lower temperatures is also acceptable).
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文献和实验Rosetta-gami B 细胞死亡，生长极困难 毒性蛋白 更严格的本底表达控制 pLysS 菌株 无克隆生长 过高本底表达 更严格的本底表达控制 pLysS、pLysE 菌株 重组质粒和菌株的保存建议 在实验室里保存重组菌株的时候，为了挑菌和传代方便，我们常用LB平板保存在4℃冰箱中，需要提质粒和表达接种的时候，就直接从平板上挑菌，但是这种方法对于重组质粒的稳定性不利
21(DE3)融源菌则是添加T7聚合酶基因,为T7表达系统而设计. 真核细胞偏爱的密码子和原核系统有不同,因此,在用原核系统表达真核基因的时候,真核基因中的一些密码子对于原核细胞来说可能是稀有密码子,从而导致表达效率和表达水平很低.改造基因是比较麻烦的做法,Rosetta 2 系列就是更好的选择―― 这种携带pRARE2质粒的 BL21衍生菌,补充大肠杆菌 缺乏的七种(AUA,AGG,AGA,CUA,CCC,GGA 及CGG)稀有密码子对应的 tRNA,提高外源基因、尤其是真核基因在原核系统
2系列，thioredoxin reductase (trxB)和glutathione reductase (gor)两条主要还原途径双突变菌株，显著提高细胞质中二硫键形成几率，促进蛋白可溶性及活性表达。（卡那霉素敏感）Rosetta-gami™ 2 则是综合上述两类菌株的优点，既补充7种稀有密码子，又能够促进二硫键的形成，帮助表达需要借助二硫键形成正确折叠构象的真核蛋白。（卡那霉素敏感）Origami B 是衍生自 lacZY突变的 BL21菌株，这个突变能根据IPTG的浓度精确调节表达
