- ￥1331 - 4804
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- 美国
- HY-112038A
- 2025年12月05日
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MedChemExpress LLC
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5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1331.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1933.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥3383.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥4804.0 |
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GSK2983559
MCE 国际站：GSK2983559
产品活性：GSK2983559 (compound 3) 是一种具有口服活性且高效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中可阻断多种促炎细胞因子反应活性。
研究领域：Apoptosis
作用靶点：RIP kinase
In Vitro: GSK2983559 (1-1024 nM; 2 h) blocks MDP-induced IL-8 in THP-1 cells.
In Vivo: GSK2983559 (oral gavage; 3 and 10 mg/kg; once) inhibits effectively MDP-induced IL-6 in mouse.
相关产品：Clinical Compound Library Plus | Bioactive Compound Library Plus | Apoptosis Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Kinase Inhibitor Library | NF-κB Signaling Compound Library | Clinical Compound Library | Orally Active Compound Library | Protein-protein Interaction Inhibitor Library | Non-steroidal Anti-Inflammatory Compound Library | Heterocyclic Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Highly Selective Inhibitors Library | Serine/Threonine Kinase Inhibitor Library | Necrostatin-1 | GSK-872 | Necrostatin 2 racemate | GSK2982772 | GSK583 | GSK-843 | GSK840 | GSK547 | RIPA-56 | RIP1/RIP3/MLKL activator 1 | WEHI-345 | PROTAC RIPK degrader-2 | Apostatin-1 | GSK3145095 | HS-1371 | GSK2593074A | GSK963 | PROTAC RIPK degrader-6 | RIPK3-IN-1 | Eclitasertib | GSK2983559 active metabolite | ICCB-19 hydrochloride | OD36 | GSK481 | PK68 | RIP1 kinase inhibitor 1 | RIPK-IN-4
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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