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通用甲基化DNA提取试剂盒(40ug) (A-P-1019)

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  • EPI
  • A-P-1019
  • 美国
  • 2025年07月12日
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      A&D Technology

    • 英文名

      Methylamp Universal Methylated DNA Preparation Kit

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      大量

    • 保质期

      1年

    • 规格

      40 ug

    通用甲基化DNA提取试剂盒(40ug) 货号:A-P-1019

    Methylamp Universal Methylated DNA Preparation Kit

    背景资料:Methylamp 通用甲基化DNA准备试剂盒能在CpG位点使DNA甲基化生成甲基化阳性对照,用于甲基化研究。本试剂盒可以处理广泛来源的DNA,包括基因组DNA、质粒DNA以及寡核苷酸片段。

    关于5-hmC
    5-hmC是近年来在动物组织中发现的,由胞嘧啶修饰而来。5-hmC在表观遗传学上的功能可能与5-甲基化胞嘧啶(5-mC)不同。尽管到现在为止还不确知其功能,有研究者猜测它在调控基因的表达与关闭过程中起着重要的作用。5-mC的发现让我们不得不重新评估DNA甲基信息,也不得不监测人类的健康组织和病理组织之间5-mC相对分布的差异。在EPI公司的MethylFlash技术之前,我们还没有发现任何直接的常规方法来检测5- hmC,以及区分5-hmC和5-mC

    5-hmC 和 5-mC的区别
    时下常用的DNA甲基化分析方法包括限制内切酶酶切和亚硫酸氢盐或MeDIP介导的MS-PCR和测序,这些技术都不适合用来检测5-hmC,因为它与5-mC事实上很难用这类方法区分开来。为了解决这个问题,EPIk研制了MethylFlash羟甲基化DNA定量试剂盒(荧光法)。本试剂盒提供了一种很经济的方法来检测5-羟甲基化胞嘧啶,并且区分5-hmC, 5-mC, 和 C,使得研究者能够重新评估他们的DNA甲基化信息,也能够在新样品中寻找DNA羟甲基化

    产品描述:Methylamp 通用甲基化DNA准备试剂盒可以处理广泛来源的DNA,包括基因组DNA、质粒DNA以及寡核苷酸片段。试剂盒中装有能使DNA甲基化和纯化甲基化DNA的所有试剂和药品,一个试剂盒足够甲基化40ug DNA。本试剂盒还可以和Methylamp DNA修饰试剂盒系列联用,当然也可以和其它DNA修饰或甲基化试剂盒联用。该通用甲基化DNA提取试剂盒内主要产品组份包括:MA1 (Reaction buffer) MA2 (Methylation buffer) MA3 (Adomet, 30 mM) MA4 (Methylase mix) MA5 (Purification buffer) MA6 (Elution buffer) 用户指南手册

    产品特点:

    1、步骤快捷;

    2、简单方便,所以试剂均在试剂盒内提供,无需额外的试剂和系统;

    3、使用独特的技术,比市场上通用甲基化DNA准备试剂盒能提供更好的甲基化效果

    保存建议:在接收到EPI试剂盒后请按照说明书建议,使用不同的保存条件或温度来保存试剂盒内组分

    定购信息:

    产品名称 规格 操作手册 货号 询价
    通用甲基化DNA提取试剂盒 40 ug PDF A-P-1019-40
    通用甲基化DNA提取试剂盒 80 ug PDF A-P-1019-80

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    • p-p38的Wb问题

      yzzaici888 大家好,本人最近一直在做p-p38的磷酸化,但是一直都做不好。希望各位大侠帮助解决: 蛋白上样量80-100ug,半干转膜70min,5%BSA封闭70min,一抗CST(#9211) 1:500加,4℃孵育过夜,二抗1:8000加室温70min。曝光出的结果很不好,杂带很多,也分析不出那条是目的条带,且没有趋势,见下图 15001046419

    • V-P试验的概述

        V-P试验的概述是检验主管技师考试辅导的部分内容,以下是医学教育网对这块内容的整理,希望对考生有所帮助:   (1)培养基:葡萄糖蛋白胨水培养基。   (2)方法:将待检菌接种于上述培养基中,于35℃培养48h后加入甲液(6%α-萘酚酒精溶液)和乙液(40%KOH溶液),振摇。   (3)结果:在数分钟内出现红色为阳性;如无红色出现且于35℃4h后仍如故者即为阴性。   (4)应用:本试验常与甲基红试验一起使用,因为前者阳性的细菌,后者通常为阴性。

    • Western Blot/Anti-P-CREB

      mm dish. This is about 100 ug protein for PC12 cells.   After electrophoresis, electrotransfer to nitrocellulose membrane. I include in the SDS-PAGE prestained molecular weight markers to check the efficiency of the transfer

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