- ￥1960
- xuanke
- 国产/进口
- XK-XB-2183
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HEEC
- 库存：
5
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
人正常食管上皮细胞，HEEC
- 细胞类型：
人正常食管上皮细胞，HEEC
- 品系：
人正常食管上皮细胞，HEEC
- 组织来源：
人正常食管上皮细胞，HEEC
- 相关疾病：
人正常食管上皮细胞，HEEC
- 物种来源：
人正常食管上皮细胞，HEEC
- 免疫类型：
人正常食管上皮细胞，HEEC
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
人正常食管上皮细胞，HEEC
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格：请与我司取得联系
人正常食管上皮细胞，HEEC特性
1）来源：食管；上皮细胞
2）形态：贴壁
3) 种属：人
4）含量：>1x10^6个/mL
5）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
Operation steps for cell culture
1.吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3.加入6-8ml完全培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4.将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养(建议T25瓶加10-12ml完全培养基，10cm皿加12-15ml)；传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
客户收到人正常食管上皮细胞，HEEC后需要注意的事项：
1）请先检查是否有漏液或者污染情况，若发现漏液或者污染，请拍照发给我们，我们核实后会进行退换。
2）请先放置于显微镜下观察细胞生长状态，撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3）弃去瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满到90%以上，就要及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
我司还提供：
| 小鼠黑色素瘤高转移细胞 | B16F10 |
| 小鼠黑色素瘤细胞 | B16BL6 |
| 小鼠黑色素瘤细胞 | B16 |
| 小鼠SRSV转化的3T3细胞 | SRSV/3T3 |
| 小鼠胚胎成纤维细胞 | BALB/3T3 clone A31 |
| 小鼠肝癌细胞 | H22 |
| 小鼠肝癌细胞 | Hepa 1-6 |
| 大鼠肝癌细胞 | CBRH-7919 |
| 大鼠肝癌细胞 | RH-35 |
| 小鼠畸胎瘤细胞 | F9 |
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文献和实验实验材料： 1. 大兔的正常食管组织 2. 6孔培养板：用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 处死大兔，取正常食管组织放入含双抗的PBS（pH=7.2）中反复清洗3次，以洗去组织表面
2-3次，将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中，上皮面朝下；也可在培养皿内放入盖玻片，将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后，加入适量培养液，培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜，在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后，补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后，细胞从植块边缘迁出。1周后，细胞向外迁移扩展，并逐渐分化，细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞
阴道可见的正常脱落上皮细胞： 1.鳞状上皮细胞：从外阴向内直至子宫颈外口的黏膜均被覆鳞状上皮。在其脱落细胞中可见底层、中层、表层3层细胞，细胞形态与正常脱落的鳞状上皮细胞基本相同。阴道上皮细胞形态变化与卵巢激素关系密切相关。 （1）底层细胞：分为内底层和外底层细胞。阴道涂片一般不见内底层细胞，仅在哺乳期、闭经后，阴道高度萎缩或糜烂、创伤时才见。 外底层细胞根据来源不同，分为3型：①宫颈型外底层细胞；②产后型外底层细胞；③萎缩型外底层细胞。 （2）中层细胞
