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QSP袋装点样枪头

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  • 2025年11月15日
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      普利莱

    • 规格

      1000支/包

    北京普利莱基因技术有限公司坐落在北京中关村高新技术园区,由数名具有精深的学术研究能力和产品开发经验的留美博士创建,先后获得国家及中关村高新技术企业认证,依靠世界领先的技术和理念为支撑,致力于打造生命科学研究领域高品质生物试剂产品和技术服务,成为有国际影响力的、对生命科学研究和人类健康有巨大推动作用的生物技术公司。
    经过十几年积累和技术攻关,普利莱以国际产品为标准,全面完善生产流程和产品质量控制体系,并利用自身优势不断整合国内外资源,相继推出数百多种具有自主知识产权的科研试剂和试剂盒。产品范围由创建初期的蛋白质研究试剂,扩展到细胞生物学、分子生物学、生物化学、免疫学和实验医学等各类研究领域。建立了基因检测、蛋白印迹、免疫组化、基因克隆与表达、抗体制备和各类生化指标检测服务平台。
    普利莱在国内最早推出高品质超敏ECL发光液,以其灵敏度高、背景干净、发光迅速、节省抗体等优势,迅速得到了广大科研工作者的青睐,占据国内市场三分之二以上的份额,打破了国外公司在中国实验室试剂领域的垄断并迫使其产品不断降价,为中国生物医学实验研究做出了应有贡献。普利莱各类总蛋白、细胞器蛋白提取纯化试剂盒、高效RNAtrip一步法RNA提取试剂、真核细胞核酸转染试剂、胆固醇、甘油三酯、葡萄糖等各类酶学生化测定试剂盒也以其优良的品质、稳定的性能和超高的性价比享誉盛名,占据着龙头地位。
    未来,普利莱将秉承“优质产品,周到服务”的核心理念,以客户需求为中心,继续传承“诚信、专注、挚爱”精神,立足于生命科学领域,提供一站式全方位服务,与科研人员携手实现生物试剂“中国创造”的伟大梦想。

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    • 【旧贴整理】花了2星期系统归纳关于PCR的各位老师旧帖,与大家分享 --PCR

      影响的话,将加完的合上盖子,没加的盖子打开。6)泡沫(软的那种)制作了个板子,把ep管放上去,在加样时用枪尖压下5》、准确浓度:1)试剂完全化后再加,浓度准确。像镁离子,融化后最后用枪头再吹打完全混匀。2)各种酶,用之前瞬时离心一下,如果买的大包装的,最好分装一下,以避免反复冻融。3)试剂用之前瞬时离心一下.6》、注意枪头和枪是否结合紧密,否则误差将会很大;7》、枪头枪头要买好的,不然你有好枪也没用。

    • 自我总结的Westen Blot步骤,简单实用!

      3.用1000枪将上清转入差速离心专用离心管中(离心管事先用去离子水冲洗)用裂解液配平 4.差速离心33000-35000转(45000g)30min 5.弃上清,沉淀加入150μl左右蛋白保存液(根据沉淀的量调整)用枪来回吹打使沉淀溶解,枪头在液面下,尽量不要出沫 6.将上述液体分装到0.5ml离心管中,每管20-25μl,留一管-20°C保存测浓度,其余放入-80°C保存 二.组织总蛋白 裂解液 40%SDS+60%RIPA+1%蛋白酶抑制剂 1.-80°C冰箱中取出组织放入研磨管中

    • 如何做出稳定可重复、背景干净的 western 条带?掌握这些,屡试不爽

      洗涤 3 次,以免交叉污染。目前我们做的 mini 胶上有 10 个上样孔,一般在第一个孔加入 marker(我用的是 Fermentas 预染 marker),其余 9 个孔加入样品,也可在头尾孔内加入 marker,中间 8 个孔加样品。加样前样品应先离心,尤其是长时间放置的样品。在未加的孔中应加入等量的样品缓冲液。上样时,小心不要使样品溢出而污染相临加样孔。也可使用 10 ul 的枪头就行,比用微量加样器快很多,用枪头时注意不要插得太深,容易把玻璃板撑开,样品就落到胶和玻璃板之间的空隙

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