- ￥1316
- 赛默飞
- SM0242
- 100 bp 至 1000 bp
- 2025年08月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
100 bp DNA Ladder
- 保质期：
5 x 50 µg
- 供应商：
GeneRuler 100 bp DNA 分子量标准
- 库存：
100 bp DNA Ladder
- 保存条件：
GeneRuler 100 bp DNA 分子量标准
- 规格：
5 x 50 µg
推荐使用 Thermo Scientific GeneRuler 100 bp DNA 分子量标准在琼脂糖或聚丙 烯酰胺凝胶上对 100 bp 至 1,000 bp 范围内的双链 DNA 进行大小测定和近似定量。DNA 分子量标准由 10 DNA 片段组成，含有 6X TriTrack DNA 上样染料。
100 bp DNA 分子量标准的特点
• 轻松可视化—电泳期间使用 6X TriTrack DNA 上样染料的三色 DNA 迁移率追踪（含二甲苯青 FF、溴酚蓝和橙色 G）
• 简易性—一种上样染料适用于各种样品
• 条带明显—通过层析纯化的个体 DNA 片段的混合物得出清晰的结果
产品使用
这种双链 DNA 分子量标准兼容 1–2 % 标准和预制琼脂糖平板凝胶，在溴化乙锭或 SYBR Safe 染色后可以实现可视化。由于条带强度均匀且参比条带明亮，可以轻松进行大小测定和定向。每个条带中定义量的 DNA 可实现样品 DNA 近似定量。
规格
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
