- ￥1500
- xuanke
- XK-XB-2013
- 国产/进口
- 2025年12月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人胰腺癌细胞，CFPAC-1
- 细胞类型：
人胰腺癌细胞，CFPAC-1
- 肿瘤类型：
人胰腺癌细胞，CFPAC-1
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
CFPAC1
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
永久
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
人胰腺癌细胞，CFPAC-1
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样，贴壁生长
- 免疫类型：
人胰腺癌细胞，CFPAC-1
- 物种来源：
人胰腺癌细胞，CFPAC-1
- 相关疾病：
人胰腺癌细胞，CFPAC-1
- 组织来源：
人胰腺癌细胞，CFPAC-1
- 规格：
1x10^6
人胰腺癌细胞，CFPAC-1（带STR鉴定）介绍
CFPAC-1是胰腺管腺癌细胞系，建自26岁白人男性囊性纤维变性（CF）的肝转移灶。 该细胞系表达囊性纤维变性跨膜调节因子（CFTR）。 形态为上皮样且顶端微绒毛极化。该细胞表达胰腺管细胞特征性的细胞角蛋白和癌胚抗原。倍增时间为30-32小时。 它是亚3倍体的细胞系，36％的细胞的染色体模式数为75。 该细胞传代至24代时在无胸腺小鼠中致瘤。
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格：请与我司取得联系
细胞特性：
1）来源：胰腺管腺癌，肝转移
2）形态：上皮细胞样，贴壁生长
3) 用途：仅供科研使用
4）含量：>1x10^6个/mL
5）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
Operation steps for cell culture
1.吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3.加入6-8ml完全培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4.将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养(建议T25瓶加10-12ml完全培养基，10cm皿加12-15ml)；传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
客户收到人胰腺癌细胞，CFPAC-1（带STR鉴定）后需要注意的事项：
1）请先检查是否有漏液或者污染情况，若发现漏液或者污染，请拍照发给我们，我们核实后会进行退换。
2）请先放置于显微镜下观察细胞生长状态，撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3）弃去瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满到90%以上，就要及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
我司还提供：
| BRL大鼠肝细胞 |
| BRL 3A大鼠肝细胞 |
| NR8383大鼠肺泡巨噬细胞 |
| A7r5大鼠胸大动脉平滑肌细胞 |
| H9c2(2-1)大鼠心肌细胞 |
| L6大鼠骨骼肌成肌细胞 |
| RSC96大鼠雪旺细胞 |
| RF/6A猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 |
| FRhK-4恒河猴胚肾细胞 |
| LLC-MK2恒河猴肾细胞 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
株被错误鉴定和交叉污染，NIH 和 ATCC 近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的 STR 基因型鉴定证明。鉴达推出的细胞 STR 鉴定服务并与多家研究机构、细胞中心、生产厂商等建立长期合作关系。现行技术科同时分析多个 STR 基因座，可以准确的判断交叉污染和细胞类型。微量样本即可满足检测需求，并且可以检测到早期污染。怎么样？这些工具有没有帮到你呢？
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
