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- A172
- 2025年09月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CHO-K1
- 库存：
5171
- 细胞类型：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
器官
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人\动物
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 器官来源：
小鼠
- 运输方式：
干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
良好
- 规格：
T25
| 细胞名称 | CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆) |
| 货号 | C004 |
| 种属 | 仓鼠 |
| 细胞来源 | ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
| 生长特性 | 贴壁 上皮细胞样 |
| 培养条件 | 培养基：90%DMEM/F-12+10%FBS(推荐HAKATA优等胎牛血清，货号:HN-FBS-50） 温度：37℃ 气相：95%空气，5%二氧化碳 |
| 传代 | 1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液； 2.待细胞长至80%时，需要对其进行传代，推荐传代比例为1:2至1:5； 3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，125g离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。 |
| 保存 | 冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO (备注：建议使用本公司的冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液直接重悬细胞，不能预热后使用。) 保存条件：液氮存储 |
| 供应限制 | 仅供研究之用 |
| 常见问题及解决方案 | 1.培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时） 3.细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留8-10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。 |
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文献和实验问：各位大虾小弟我最近一直在瞬转COS细胞分泌表达上清一直没有表达也浓缩过再做ELISA WB 都没有啊时间挺长了实在等不及了就想稳定转染cho-k1细胞系通过MSX来筛选加压25UM的MSX 结果还不到两个星期CHO全死了不知道怎么回事如果有表达的话应该是分泌表达的怎么我总是做不出来呢很是一个郁闷阿 质粒纯度和浓度都应该没问题希望做过这方面试验的高人指点一下到底哪里我还没有考虑到阿谢谢了答：提三点建议：1，用MSX筛选之前最好做预实验，摸出其最小有效浓度，然后用这个浓度去筛选阳性
xCELLigence 系统是一种灵敏的、可靠的检测系统，用于持续内源性 GPCR 功能测定。研究中我们对涉及 24 个治疗相关受体家族的一组 43 个配体（参见表 1）进行了测定，并生成了相关GPCR功能图谱。实验涉及通用的肿瘤细胞系、HeLa、U2OS、SH-SY5Y 与 CHO-K1，以及 疾病相关的原代细胞：人血管内皮细胞与混合肾上皮细胞。 = 最大细胞指数值超出缓冲液对照的3倍标准差 = 最小细胞指数值低于缓冲液对照的3倍标准差 表 1：GPCR 功能图概述 材料与方法
1. CHO-K1 细胞CHO-K1 细胞是实验中非常常用的一个细胞株，在生物制药中使用也非常广泛。该细胞株培养条件简单，贴壁强度适中，比较容易转染，很适合用它来研究一般哺乳动物基因的功能。来源：Cricetulus griseus (中国仓鼠) 卵巢形态：表皮细胞生长特性：贴壁注释：CHO-K1 由 CHO 衍生而来，CHO 是 T. T. Puck 在 1957 年从一只成年中国仓鼠卵巢获得的。培养液：Ham's F12K（含 2 mM L - 谷氨酰胺，1.5 g/L NaHCO
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