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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
LOVO/ADR
- 库存:
5165
- 供应商:
蒂科生物
- 肿瘤类型:
0
- 细胞类型:
详询
- 品系:
详询
- 组织来源:
器官
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
人\动物
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
详询
- 器官来源:
小鼠
- 运输方式:
干冰
- 年限:
永久
- 生长状态:
良好
- 规格:
T25
| 细胞名称 | LOVO-ADR人结肠癌细胞阿霉素耐药株 |
| 货号 | A009 |
| 种属 | 人 |
| 细胞来源 | ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
| 生长特性 | 贴壁 上皮样 |
| 培养条件 | 培养基: 90% RPMI-1640 +10% FBS +200ng/ml ADR (推荐HAKATA优等胎牛血清,货号:HN-FBS-50) 温度:37℃ 气相:95%空气,5% CO2 |
| 传代 |
3传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于37°孵育消化(第一次消化需时常取出置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1200rpm离心5min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。 |
| 保存 | 冻存条件:80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO (备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。) 保存条件:液氮存储 |
| 供应限制 | 仅供研究之用 |
| 常见问题及解决方案 | 1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 20%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加 20%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 24 小时) 3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。 |
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能刺激突变型p53的蓄积,诱发mdr1/P-gp产生。Kim等的研究显示突变型p53在转录水平直接调控mdr1基因表达。因此,去除突变型p53可抑制mdr1和P-gp表达。 2.2.2 野生型p53负调控P-gp的表达:p53和mdr1基因都与肿瘤化疗耐药相关,这两种分子的相互联系也受到人们的关注。Scian等认为野生型p53通过与转录因子如TATA盒结合蛋白相互作用,进而抑制mdr1的表达。Qi等通过重组包含p53基因的腺病毒,在高表达P-gp耐药细胞株MCF-7/ADR中表达野生
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