- ￥2500
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-h253
- 2026年04月23日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mcf-7/adr
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
乳腺癌
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
乳腺组织
- 相关疾病：
乳腺癌
- 物种来源：
组织
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
乳腺组织
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
T25
细胞介绍
注：本培养基是不直接添加阿霉素药物的。如果客户需要直接添加的我们可以按照客户的意愿添加阿霉素药物。
细胞特性
1） 来源：乳腺癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
一．培养基及培养冻存条件准备：
注意：培养瓶里面的培养液是不含药物的，待细胞长到70-80%汇合度时，去掉培养液，加含400ng/ml阿霉素药物的培养液，放入培养箱，这段时间会有少部分细胞悬浮起来，属于正常情况，通过换液可以去掉，等细胞长满就可以消化传代了，这时可以一直用含药物培养基来培养细胞，两代之后就可以将药物浓度提高到500ng/ml，细胞冻存时不要在培养基中加药物。
1）准备1640 基础培养基(推荐：iCell-0002) ，优质胎牛血清 10%，P/S青霉素-链霉素 1%，500ng/mL ADR。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
| 人脑星形胶质母细胞瘤+RFP | U87MG+RFP | MEM+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人脑星形胶质母细胞瘤+LUC | U87MG+LUC | MEM+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人淋巴瘤细胞 | U-937 | 1640+10%FBS+1%P/S | 悬浮生长 |
| 人膀胱移行细胞癌 | UM-UC-3 | MEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人前列腺癌细胞 | VCAP | DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人视网膜神经胶质瘤细胞 | WERI-RB-1 | 1640+10%FBS+1%P/S | 悬浮生长(圆形细胞聚集成葡萄状) |
| 人黑素瘤细胞 | WM-115 | MEM+10%FBS +1%P/S | 贴壁生长 |
| 人正常前列腺基质永生化细胞 | WPMY-1 | DMEM+5%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人正常肝细胞 | WRL68 | MEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 云南宣威人肺腺癌细胞系 | XWLC-05 | 1640+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 云南宣威人肺腺癌细胞系+GFP | XWLC-05+GFP | 1640+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人视网膜母细胞瘤细胞 | Y79 | 1640+20%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人乳腺癌细胞 | ZR-75-1 | 1640含 NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人乳腺癌细胞荧光素酶标记 | ZR-75-1+luc | 1640含 NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人乳腺癌细胞 | ZR-75-30 | 1640+20%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
业务范围
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文献和实验【1】Zhou M, Li L, Li L, et al. Overcoming chemotherapy resistance via simultaneous drug-efflux circumvention and mitochondrial targeting[J]. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2019, 9(3): 615-625.
【2】汪新茹, 李朵璐, 杨盟, 等. 不同人乳腺癌细胞系中程序性死亡-配体 1 的表达[J]. 郑州大学学报: 医学版, 2017, 52(5): 602-605.
HepG-2 人肝癌细胞 QGY-7701 人肝癌细胞 Bel-7402 人肝癌细胞 SMMC-7721 人肝癌细胞 BGC-803 人胃癌细胞 BGC-823 人低分化前胃癌细胞 SGC-7901 人胃癌细胞 LOVO 人结肠癌细胞 HCT-8 人结肠癌细胞 CaEs-17 人食管癌细胞 MGC-803 人胃癌细胞 妇科肿瘤 MCF-7 人乳腺癌细胞 MCF/Adr 人乳腺癌阿霉素耐药细胞株 ZR75-1 人乳腺癌细胞
能刺激突变型p53的蓄积，诱发mdr1/P-gp产生。Kim等的研究显示突变型p53在转录水平直接调控mdr1基因表达。因此，去除突变型p53可抑制mdr1和P-gp表达。 2.2.2 野生型p53负调控P-gp的表达：p53和mdr1基因都与肿瘤化疗耐药相关，这两种分子的相互联系也受到人们的关注。Scian等认为野生型p53通过与转录因子如TATA盒结合蛋白相互作用，进而抑制mdr1的表达。Qi等通过重组包含p53基因的腺病毒，在高表达P-gp耐药细胞株MCF-7/ADR中表达野生
癌演进过程中表达基因的变化，研究者以乳腺癌细胞系MCF-7及MCF-7ADR作为研究对象［13］。这两个细胞系是乳腺癌演进的模型：MCF-7代表乳腺癌早期，雌激素依赖，雌激素受体阳性，三苯氧胺治疗有效，波形蛋白阴性，对阿霉素敏感，体外matrigel侵袭试验及裸鼠体内试验均不侵袭转移；相反MCF-7ADR代表进展期乳腺癌，不依赖雌激素，雌激素受体阴性，三苯氧胺治疗无效，波形蛋白阳性，对阿霉素不敏感，表现出体内外侵袭转移能力。差异显示获得了一个新基因PAP在MCF-7ADR中高表达，其在进展期乳腺癌细胞系MCF
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