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小鼠小脑星形胶质细胞 MA-c

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  • ¥50 - 1000
  • xuanke
  • XK-YDXB-1678
  • 国产/进口
  • 2026年01月07日
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    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

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      20

    • 英文名

      MA-c

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      常温运输/干冰运输

    • 规格

      5ml-500ml

    产品简介
    1.产品名称:小鼠小脑星形胶质细胞 MA-c
    2.组织来源:小鼠
    3.产品规格:5×10^5cells/T25培养瓶

    T25操作说明 
    T25收货:
    1.收货后拆开包装,不打开封口膜,75%酒精消毒T25瓶表面;
    2.显微镜下观察细胞并拍照,放入37度培养箱平衡2h;
    3.细胞密度80%以上即可吸走培养基消化传代;若密度低于80%可以吸走多余培养基,留8ml左右继续培养至细胞密度80%以上。

    Tips:
    1.若收货当天没有时间处理细胞,T25瓶可以不开封,放至37度培养箱过夜;
    2.若细胞出现漂浮,T25瓶不开封,放至37度培养箱过夜,若细胞贴壁即说明活性正常,按正常操作消化传代即可;若未贴壁,收集细胞培养基离心后,将细胞重悬接种到新的培养瓶中,同时原瓶还贴壁的细胞加培养基继续培养;
    3.若T25瓶出现漏液或者破碎,及时拍照联系客服。


    小鼠小脑星形胶质细胞 MA-c常见问题
    ▲倍增和代数有什么区别?
    倍增是培养物中细胞总数的翻倍,通常是指细胞指数或对数生长期。代数是指细胞群从培养瓶中移出,传代培养过程的次数,传代培养的目的,是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。
    ▲接收到的冻存细胞该如何处理?
    收到包装箱后,立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快,以避免升温。不要将细胞储存在-80℃,这样会对细胞造成不可挽回的伤害。
    ▲冻存的细胞该如何开始培养?
    (1) 将一管细胞从液氮罐中取出,注意保护手和眼睛。
    (2) 将冻存管快速的放入37℃水浴中,轻轻握住并旋转,直到管内物体完全融化。
    (3) 将冻存管立即从水浴中拿出,擦干,转入无菌环境。
    (4) 用70%的酒精冲洗冻存管,然后擦去多余酒精。
    (5) 打开盖子,注意手指不要碰到里面的螺纹(注意,由于冻存管有负压,开盖时可能会有少量溢出,这是正常现象)。
    (6) 用多聚赖氨酸(或参照说明书)包被培养瓶。多数细胞推荐的接种密度为每平方厘米5000个细胞。
    (7) 盖好培养瓶的盖子,轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子。
    (8) 将培养瓶放入培养箱中(37℃,5%CO2,95%空气)。
    (9) 放入培养箱后第6-16小时更换一次培养基,以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞。
    ▲细胞培养过程中,多久更换一次培养基?
    这取决于细胞生长的速度。一般而言2-3天更换一次培养基,许多细胞培养实验室通常在周一,周三,周五更换培养基。

    注意:冻存细胞复苏后,在6-16小时内更换培养基,以去除残留的二甲基亚枫和死亡的细胞。

    ▲培养瓶中应该加入多少体积的培养基?
    我们推荐的用量为:T-25培养瓶5ml,T-75培养瓶15ml,T-150培养瓶30ml。

    更多小鼠小脑星形胶质细胞 MA-c敬请咨询!

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