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- 柯雷生物
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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞形态：
神经元细胞样
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×105cells/T25培养瓶
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠脊髓/背根神经节快速取材 器械准备：体视显微镜、显微剪、显微镊、培养皿、5ml注射器 脊髓取材： 1.小鼠致死麻醉量麻醉 2.酒精喷洒/浸泡消毒 3.背部皮肤开口、头尾双向撕开 4.确保无毛发粘连污染 5.找到需取材脊髓段，整段取出 6.剔除脊柱2侧肌肉 7.5ml注射器吸入培养基3ml 8.去针头注射器贴合断面 9.稍微用力推压可吹出脊髓 10.遵循尾髓至颈髓方向推压，避免脊髓形态破坏（病理检测） DRG取材： 1.显微剪剪开锥管 2.椎间孔双侧镜下可见芝麻样白色结节，即DRG
Hippocampal Neuron Cultures (and mixed cortical cultures) Submitted by: Jean Siao, Ph.D. Begin by timing the pregnant mouse at E17-E19 days of gestation. Have ready the following: 1. Cold Hank’s balanced salt solution 2. 1x trypsin
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