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- 华纳生物
- WN-12482
- 武汉
- 2026年08月18日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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5×10^5cells
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小鼠背根神经元细胞
Cat NO.: CP-M166
1.产品名称：小鼠背根神经元细胞
2.组织来源：脊髓组织
3.产品规格：5×10^5cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
小鼠背根神经元细胞分离自脊椎背根神经节；感觉神经母细胞发出轴突，呈束状，左右对称地从神经管的背部进入，此时的脊神经节即改称为背根神经节。神经系统最基本的结构和功能单位是神经元，即神经细胞，其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体，内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示，在光镜下是灰蓝色斑块状，称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起，能在神经元之间传递电冲动，突起的大小和形态各不相同，很难用常规的显微镜鉴别。脊髓背根神经节是周围神经的主要传入神经元，是感觉信号传导的中继站。背根神经元细胞的获取较为困难，需要在尽可能短的时间内通过解剖显微镜获得一定量的背根神经节组织。神经组织体外培养方法是当代神经科学一项很有价值的研究手段，背根神经节富含周围神经系统感觉神经元，已广泛用于轴突的导向及再生、中枢及周围神经系统的髓鞘形成、神经营养因子作用及受体分布、神经细胞衰老机制、基因治疗、组织工程等神经科学的研究。
本公司生产的小鼠背根神经元细胞采用胶原酶-胰酶联合消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经β-Tubulin/MAP-2免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5.培养基信息：
Neurobasal-A、B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠脊髓/背根神经节快速取材 器械准备：体视显微镜、显微剪、显微镊、培养皿、5ml注射器 脊髓取材： 1.小鼠致死麻醉量麻醉 2.酒精喷洒/浸泡消毒 3.背部皮肤开口、头尾双向撕开 4.确保无毛发粘连污染 5.找到需取材脊髓段，整段取出 6.剔除脊柱2侧肌肉 7.5ml注射器吸入培养基3ml 8.去针头注射器贴合断面 9.稍微用力推压可吹出脊髓 10.遵循尾髓至颈髓方向推压，避免脊髓形态破坏（病理检测） DRG取材： 1.显微剪剪开锥管 2.椎间孔双侧镜下可见芝麻样白色结节，即DRG
Hippocampal Neuron Cultures (and mixed cortical cultures) Submitted by: Jean Siao, Ph.D. Begin by timing the pregnant mouse at E17-E19 days of gestation. Have ready the following: 1. Cold Hank’s balanced salt solution 2. 1x trypsin
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