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重组人凝血因子IX北京供应商

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    • 英文名

      Recombinant Human Coagulation factor IX

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      收到货后请置于-20℃,可

    • 规格

      10μg|50μg|500μg|1mg

    特别提示:包括重组人凝血因子IX在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:重组人凝血因子IX
    英文名称:Recombinant Human Coagulation factor IX
    产品货号:JN1279
    产品规格:10μg|50μg|500μg|1mg

    本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Thr29-Thr461在C端含有His标签。

    Coagulation factor IX质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)

    Coagulation factor IX制剂:液体

    Coagulation factor IX保存:收到货后请置于-20℃,可保存6个月,避免反复冻融。

    关于Coagulation factor IX
    Coagulation factor IX(F9), is a member of the peptidase S1 family. It contains two EGF-like domains, a Gla domain and a peptidase S1 domain. It is primarily expressed in the liver and secreted in plasma. Factor IX is a vitamin K-dependent plasma protein that participates in the intrinsic pathway of blood coagulation by converting factor X to its active form in the presence of Ca2+ ions, phospholipids, and factor VIIIa. Mutations in position 43 and 46 prevents cleavage of the propeptide, mutation in position 93 probably fails to bind to cell membranes, mutation in position 191 or in position 226 prevent cleavage of the activation peptide. Mutations of human F9 can result in thrombophilia and recessive X-linked hemophilia B (HEMB). An X-linked blood coagulation disorder characterized by a permanent tendency to hemorrhage, due to factor IX deficiency. It is phenotypically similar to hemophilia A, but patients present with fewer symptoms. Many patients are asymptomatic until the hemostatic system is stressed by surgery or trauma.

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