- ￥965
- LSM Bio
- 进口
- PVT10819
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pAP1-Luc
- 库存：
50
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pAP1-Luc
Catalog No. PVT10819
Packing 2ug
pAP1-Luc Informaiton
Function Mammal reporter plasmid
Strain DH5alpha
Culture temperature 37degrees centigrade
Carrier name: pAP-1-Luc
Plasmid type: signal pathway reporting system carrier
High copy / low copy:
Promoter: -
Cloning methods: polyclonal sites, restriction endonucleases
Carrier size: 5.7kb
5'sequencing primers and sequences: -
3'sequencing primers and sequences: -
Carrier Tags: -
Vector resistance: Ampicillin
pAP1-Luc Description
Base pairs 5653
AP1 response element26-67
Minimal TA promoter (pTA) 90-112
luc2 reporter gene 154-1806
SV40 late poly(A) signal1841-2062
SV40 early enhancer/promoter2110-2528
Synthetic neomycin phosphotransferase
(Neor) coding region 2553-3347
Synthetic poly(A) signal3372-3420
Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region 3487-3506
ColE1-derived plasmid replication origin3744
Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region 4535-5395
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site 5500-5653
Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region 5602-5621
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文献和实验superskyfly 我自己都觉得我自己很牛，千百人都做出来的试验，我就是做不出来。质粒用的是Promega p4.32-NF-kB-Luc, 转染用的是Invitrogen的Lipofactamin, 激活用的是Sigma生产的PMA和PHA-P,Assay用的是Promega dual,结果加了PMA和PHA的和不加的读数几乎没有区别。加了compound的和不加的也没有区别。 用过PC3, Jurkat, A549，HCT116都是一样。
tianjiaoya 我想构建一个真核表达质粒，用这个真核表达质粒来表达绿色荧光蛋白，但是我想让绿色荧光蛋白的表达受酵母菌GLA4转录因子的调控，也就是说有GLA4存在，这个质粒就表达绿色荧光蛋白，没有GLA4存在，就不表达绿色荧光蛋白。当然需要对真核表达质粒上的启动子做相应的调整，但是我现在的问题是，转录因子GLA4能不能对质粒上有相应调控元件的表达盒，进行调控？据说GLA4上有核定位元件，要是将这个核定位序列删除，可行吗？据说核内有很多的辅助因子，参与了蛋白
问：我要做LUCIFERASE 了，可是我一点概念都没有。有哪位有具体的操作PROTOCOL？还有一些白痴问题luciferase 要检测什么呢？是把我的带有LUC的质粒转染到细胞里，然后检测它的活性？什么意思啊？我检测它的目的是什么呢？我只知道我现在有一个LUC的质粒，老板让我准备做，我都不知道是什么目的和思路......谢谢啦答：luciferase检测的是虫荧光素酶基因的表达情况，一般我们构建luciferase载体的时候是把待研究的基因装在luciferase基因的前面，从而以
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