- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB80048-2d
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pGL3-Basic-UHRF1 Enhancer (MT)
- 库存：
50
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pGL3-Basic-UHRF1 Enhancer (MT) Plasmid
Catalog No. PVTB80048-2d
Vector Backbone pGL3-Basic-UHRF1 promoter
Backbone manufacturer Promega
Vector type Luciferase reporter vector
Backbone size w/o insert 4818bp
Cloning site 5 Kpn I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 SacI
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain Top10
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Mammalian Luciferase Reporter vector of Sus scrofa ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 promoter
Gene Information
Alternative Gene Name N/A
Insert Gene name UHRF1 Enhancer (MT)
Insert size 400bp
Accessions
Tag None
Species Sus scrofa (pig)
Gene ID 100511003
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文献和实验水仙子2005 我想分别构建FOXO1 和 SIRT1基因启动子/luciferase报告质粒，用于研究X基因是否能够调控这两个启动子。但是不知道该扩增两个基因启动子区域的哪一段插入pGL3（promega）中。 另外，promega的pGL3有pGL3-basic和pGL3-enhancer，该选择哪个？ 水仙子2005 继续求助 sxd5266 pGL3-basic 没有SV
bobbymm 我在做hBrf1这个基因，目前是要构建4个质粒。 步骤： 1、PCR引物设计，加酶切位点，扩增产物2982+56bp，跑胶鉴定。 2、PCR产物跑胶，回收，phenol,chloroform,NaAc+Ethanol提纯。老板说如果测浓度太浪费sample 3、双酶切，体系100ul,两个酶分别为2ul。双酶切之后提纯。（已经双酶切PGL3-basic，酶切过的在LB
我也在做这样一条信号通路，NFkB信号通路有商品化的报告基因，promega有，便宜一点的话，国内的碧云天也有，买来直接用就可以了！也可以在下游再找一个具体的基因，克隆启动子，装到pGL3-basic中测，作为补充数据。 非常感谢楼上的回复！我已经购买了promega的NFkb的报告基因，但是因为没有做过类似的实验，想请教：Promega的报告基因是基于NFkb结合的一段保守序列构建的重组质粒，是不是NFkb调控的所有下游基因都具有这样一致性的结合
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