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pCD513B-1-RAB18(Q67L)质粒

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  • LSM Bio
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  • PVTB01044-4c
  • 2025年07月15日
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      3个月

    • 英文名

      pCD513B-1-RAB18(Q67L)

    • 库存

      100

    • 供应商

      LSMBIO

    • 规格

      2ug

    pCD513B-1-RAB18(Q67L) Plasmid 

    Catalog No. PVTB01044-4c

    Vector Backbone pCDH-CMV-MCS-EF1-CopGFP-T2A-Puro

    Backbone manufacturer Clontech

    Vector type Mammalian Expression, Lentiviral

    Backbone size w/o insert 8189bp

    Cloning site 5 EcoR I

    Site destroyed during cloning NO

    Cloning site 3 BamH I

    Bacterial resistance Ampicillin

    Growth strain Stbl3

    Growth temperature 37 Centigrade

    High or low copy High Copy

    Selectable markers Puromycin

    Background Lentiviral expression vector of Homo sapiens RAB18, member RAS oncogene family(one point mutation Q67L) with the unfused CopGFP protein at the C-terminus

    Gene Information

    Alternative Gene Name RAB18LI1; WARBM3

    Insert Gene name RAB18(Q67L)

    Insert size 708bp

    Accessions NM_001256410.1

    Tag CopGFP(C-term)

    Species Homo sapiens (human)

    Gene ID 22931 


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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Upregulation of Antioxidant Capacity and Nucleotide Precursor Availability Suffices for Oncogenic Transformation Author:YangZhang1YiXu1WenyunLu23Jonathan M.Ghergurovich24LiliGuo56Ian A.Blair5Joshua D.Rabinowitz23XiaoluYang17 Received 22 January 2020, Revised 4 August 2020, Accepted 30 September 2020, Available online 6 November 2020. Published: November 6, 2020 Cell Metabolism Available online 6 November 2020 In Press doi: doi.org/10.1016/j.cmet.2020.10.002
    相关实验
    • 如何阅读质粒图谱

      载体主要有病毒和非病毒两大类,其中质粒DNA是一种新的非病毒转基因载体。 一、一个合格质粒的组成要素 复制起始位点Ori,即控制复制起始的位点。原核生物DNA分子中只有一个复制起始点。而真核生物DNA分子有多个复制起始位点。 抗生素抗性基因:可以便于加以检测,如Amp+ ,Kan+ 多l克隆位点:MCS克隆携带外源基因片段 P/E:启动子/增强子

    • Preparation of plasmid DNA (质粒制备)

      Preparation of plasmid DNA : a modified mini alkaline-lysis/PEG precipitation procedure. ABI; 1995 Materials GTE buffer (50mM glucose, 25mM Tris-HCl (pH8.0), 10mM EDTA (pH 8.0)) (200µl/tube) 0.2N NaOH / 1% SDS (freshly made) (300µl/tube) 3.0M

    • Preparation of plasmid DNA(质粒制备)

      ; 1995 Materials GTE buffer (50mM glucose, 25mM Tris-HCl (pH8.0), 10mM EDTA (pH 8.0)) (200µl/tube) 0.2N NaOH / 1% SDS (freshly made) (300µl/tube) 3.0M Potassium acetate (pH4.8) (300µl/tube) RNase A (DNase-free) (10

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