- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB00808-2d
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pGL3-Basic-ZEB2 promoter(-650~100bp)
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pGL3-Basic-ZEB2 promoter(-650~100bp) Plasmid
Catalog No. PVTB00808-2d
Vector Backbone pGL3-Basic
Backbone manufacturer Promega
Vector type Luciferase reporter vector
Backbone size w/o insert 4818bp
Cloning site 5 Nhe I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Xho I
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain Top10
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Mammalian Luciferase Reporter vector of Homo sapiens zinc finger E-box binding homeobox 2 promoter
Gene Information
Alternative Gene Name HSPC082; SIP-1; SIP1; SMADIP1; ZFHX1B
Insert Gene name ZEB2 promoter(-650~100bp)
Insert size 751bp
Accessions NM_014795
Tag None
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 9839
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文献和实验水仙子2005 我想分别构建FOXO1 和 SIRT1基因启动子/luciferase报告质粒，用于研究X基因是否能够调控这两个启动子。但是不知道该扩增两个基因启动子区域的哪一段插入pGL3（promega）中。 另外，promega的pGL3有pGL3-basic和pGL3-enhancer，该选择哪个？ 水仙子2005 继续求助 sxd5266 pGL3-basic 没有SV
bobbymm 我在做hBrf1这个基因，目前是要构建4个质粒。 步骤： 1、PCR引物设计，加酶切位点，扩增产物2982+56bp，跑胶鉴定。 2、PCR产物跑胶，回收，phenol,chloroform,NaAc+Ethanol提纯。老板说如果测浓度太浪费sample 3、双酶切，体系100ul,两个酶分别为2ul。双酶切之后提纯。（已经双酶切PGL3-basic，酶切过的在LB
理想。 我一共做过四五个重组质粒，其中插入片段，大的有2000bp左右的，小的也有200bp左右的。其中200bp~900bp的不大不小的片段相对好做，2000bp的难度相对较大。而其中最难做的恐怕就是ShRNA表达质粒了，RNAi技术这些年是一个热点，但是把一个只有63bp的小片断DNA插入到4000bp~5000bp的质粒DNA当中，并不是一件容易的事情。期间我们做了近百次的尝试，总结出这么一些经验： 1、质粒酶切方式的选择。现在看来，如果质粒的条件允许，最好选择双酶切。因为双酶切操作相对简单
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