- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB00612-2e
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pBIND-PPARG(del 1-147aa;S342A)
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pBIND-PPARG(del 1-147aa;S342A) Plasmid
Catalog No. PVTB00612-2e
Vector Backbone pBIND
Backbone manufacturer Promega
Vector type Mammalian Two-Hybrid
Backbone size w/o insert 6360bp
Cloning site 5 Sal I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Kpn I
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain Top10
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Mammalian Two-Hybrid vector of Homo sapiens peroxisome proliferator activated receptor gamma(1-147aa deletion and one point mutation S342A), fused with the DNA-binding domain of GAL4 at the N-terminus
Gene Information
Alternative Gene Name GLM1; CIMT1; NR1C3; PPARG1; PPARG2; PPARgamma
Insert Gene name PPARG(del 1-147aa;S342A)
Insert size 993bp
Accessions NM_138711.3
Tag DNA-binding domain of GAL4
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 5468
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文献和实验表达的调控，单单靠GLA4不知道能不能起到调控蛋白表达的目的？有这方面的文献吗？先谢谢各位大侠的帮助了！！！！ shilei5794749 类似GAL4-UAS系统，楼主可以借鉴这个系统。GLA4可以用pGBKT7或者pBIND上的，做成删除NLS序列的GAL4(BD+AD)或者GAL4BD-VP16。此质粒还可融合你要研究的蛋白，上游可以加调控元件。 另一个质粒用UAS序列打头，后置报告基因就行啦！ 版主dnazyme留言:
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.com/d/00887d613029b3be029d95c6977980dfe021decc29d03503 14.目的基因和质粒DNA的限制性内切酶酶切反应.wmv http://d.namipan.com/d/c256107edcc4ab2d3531e342faa34d298dfb62f8f3193e01 15.外源基因在宿主菌中的诱导表达.wmv http://d.namipan.com/d/9aa3e5314e8b02c9fca0f6d65669c2c8978a73237df
小珠使蛋白质A、B解吸附（可以直接用SDS-PAGE上样BUFFER煮）酵母双杂交系统基本原理，以酵母S.cerevisiae的转录因子GAL4系统为例GAL4有两个结构上互相分开，功能上相互独立的结构域。N 端1-147aa与DNA结合（DNA binding domain,BD）。C端768-881aa能激活转录（Activation Domain,AD)。BD＋AD—能激活GAL4效应基因的上游激活序列（UAS）。把N和C分开分别构建成两种表达质粒。如把Gal4的N端和诱饵蛋白（研究的目标
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