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pCMV-HA-SIRT1(T95A/D204G/T209I

/L436H/E690G)质粒
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  • LSM Bio
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  • PVTB00126-2a
  • 2025年09月20日
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      3个月

    • 英文名

      pCMV-HA-SIRT1(T95A/D204G/T209I/L436H/E690G)

    • 库存

      100

    • 供应商

      LSMBIO

    • 规格

      2ug

    pCMV-HA-SIRT1(T95A/D204G/T209I/L436H/E690G) Plasmid 

    Catalog No. PVTB00126-2a

    Vector Backbone pCMV-HA

    Backbone manufacturer Clontech

    Vector type Mammalian Expression

    Backbone size w/o insert 3800bp

    Cloning site 5 Sal I

    Site destroyed during cloning NO

    Cloning site 3 Not I

    Bacterial resistance Ampicillin

    Growth strain DH5alpha

    Growth temperature 37 Centigrade

    High or low copy High Copy

    Selectable markers None

    Background Mammalian Expression vector of Homo sapiens sirtuin 1(five points mutation T95A/D204G/T209I/L436H/E690G) with N terminal HA tag

    Gene Information

    Alternative Gene Name SIR2; SIR2L1; SIR2alpha

    Insert Gene name SIRT1(T95A/D204G/T209I/L436H/E690G)

    Insert size 2244bp

    Accessions NM_012238

    Tag HA(N-term)

    Species Homo sapiens (human)

    Gene ID 23411 


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    该产品被引用文献
    Upregulation of Antioxidant Capacity and Nucleotide Precursor Availability Suffices for Oncogenic Transformation Author:YangZhang1YiXu1WenyunLu23Jonathan M.Ghergurovich24LiliGuo56Ian A.Blair5Joshua D.Rabinowitz23XiaoluYang17 Received 22 January 2020, Revised 4 August 2020, Accepted 30 September 2020, Available online 6 November 2020. Published: November 6, 2020 Cell Metabolism Available online 6 November 2020 In Press doi: doi.org/10.1016/j.cmet.2020.10.002
    相关实验
    • Hematopoietic Stem Cell Targeting with Surface-Engineered Lentiviral Vectors

      Activating and targeting glycoproteins for HSCs: (1) TPOHA (TPO fused to HA envelope glycoprotein) and (2) SCFSUx (SCF fused to MLV envelope glycoprotein) Virus structural protein (Gag-Pol)-expressing plasmid (pCMV8.91

    • 原核表达实验方法

      子,则在30 -32 ℃ 培养数小时,使培养液的OD600达0.4-0.6 ,迅速使温度升至42 ℃ 继续培养3 -5h ;如果表达载体的原核启动子为tac 等,则37 ℃培养细菌数小时达到对数生长期后加IPTG 至终浓度为1 mmol / L。继续培养3 -5h 。(5 )取上述培养液1 ml ,1000g 离心,1 min ,沉淀,加100 μL 聚丙烯酰胺凝胶电泳上样缓冲液后,作SDS -PAGE 检测。2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白质纯化1 )细菌的裂解常用方法有:① 高温珠磨法;② 高压匀浆;③

    • 浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

      ] Kim, D.H., et al., MicroRNA-directed transcriptional gene silencing in mammalian cells. Proc Natl Acad Sci U S A, 2008. 105(42): p. 16230-5. [29] Borchert, G.M., W. Lanier, and B.L. Davidson, RNA polymerase III transcribes human microRNAs. Nat Struct

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