- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB00104-2d
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pUNO-hTLR4-HA
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pUNO-hTLR4-HA Plasmid
Catalog No. PVTB00104-2d
Vector Backbone pUNO
Backbone manufacturer InvivoGen
Vector type Mammalian Expression
Backbone size w/o insert 5480bp
Cloning site 5 N/A
Site destroyed during cloning N/A
Cloning site 3 N/A
Bacterial resistance BSR
Growth strain DH5alpha
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Mammalian Expression vector of Homo sapiens toll like receptor 4 with C terminal HA tag
Gene Information
Alternative Gene Name TOLL; CD284; TLR-4; ARMD10
Insert Gene name TLR4
Insert size 2520bp
Accessions NM_138554.4
Tag HA(C-term)
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 7099
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文献和实验大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用
实验试剂 L-Leucine，ATP，DTT，焦磷酸钠(tetrasodium pyrophosphate)和HA-Ultrogel购自美国Sigma公司。 [32 p]-焦磷酸钠购自美国杜邦公司。 L-[I4 C]-亮氨酸和DEAE-SepharoseTM Fast Flow购自英国Amersham公司。 限制性内切酶和T4DNA连接酶购自立陶宛MBI Ferments公司。 实验
viola2010 您好，我是新手，我想在细胞中导入wnt1基因，希望基因导入后能够稳定表达，在参考文献上看到HA-tagged Wnt1 expression vector (pHA-Wnt1），是如何构建的？怎样转染进入细胞？其中PHA其中是什么？质粒吗？还是。。。 chenhaombb PHA是质粒。先得到目的基因，再连接到载体上，转染即可 woxingwosu 更确切的说，pHA应该
。但是有一点我可以有很大把握的说：对于真核表达，密码子优化只能起锦上添花的作用（确认有表达，以此来提高表达量），而不能雪中送炭（没有表达出来，通过密码子优化极有可能不奏效）。 4、质粒不稳定或者质粒丢失。pET系统通常比较稳定。但是你选用带氨苄青霉素抗性的载体时，也许有可能产生β-lactamase降解了抗生素，使质粒丢失。还有一种情况是表达重组的毒素蛋白，对宿主细胞也有毒性，造成质粒丢失。这种情况多见于真核表达系统。 5、蛋白酶将蛋白降解了。这种情况常由重组蛋白本身的N-或C-端序列引起
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